(E)-ethyl 3-[3'-(thien-2"-yl)phenyl]acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-[3'-(thien-2"-yl)phenyl]acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-thiophen-2-ylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: ATWNKEBWDRZVRP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 4-甲酰基苯硼酸 、 乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-ethyl 3-[3'-(thien-2"-yl)phenyl]acrylate 、 (E)-ethyl 3-[3'-(thien-2"-yl)phenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  一锅Wittig烯烃化-Suzuki反应-Pd（0）催化的C–C键形成反应中共轭磷烷的相容性

  摘要：

  甲酰芳基硼酸和甲酰戊烯基硼酸在与芳烃的反应中可以进行合并的Suzuki偶联-Wittig烯化反应 卤化物 和共轭 磷烷。同样，可以在以下条件下进行转换超音波在双相水溶液中。Na 2 CO 3和正己烷–醚，其中phospho盐用作起始原料。

  DOI：

  10.1039/b516724h

文献信息

• One-pot Wittig olefination–Suzuki reaction—the compatibility of conjugated phosphoranes in Pd(0) catalysed C–C-bond forming reactions
  作者：Thies Thiemann、Masataka Watanabe、Yasuko Tanaka、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b516724h

  日期：——

  acids can be subjected to a combined Suzuki coupling–Wittig olefination in their reaction with arene halides and conjugated phosphoranes. Also, the transformations can be carried out under ultrasonication in a biphasic medium of aq. Na2CO3 and hexane–ether, where phosphonium salts are used as the starting materials.

  甲酰芳基硼酸和甲酰戊烯基硼酸在与芳烃的反应中可以进行合并的Suzuki偶联-Wittig烯化反应 卤化物 和共轭 磷烷。同样，可以在以下条件下进行转换超音波在双相水溶液中。Na 2 CO 3和正己烷–醚，其中phospho盐用作起始原料。