methyl 5-(phenylamino)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(phenylamino)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-anilinopentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ATWNKXRXDZDTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 methyl 5-(phenylamino)pentanoate 在 奎宁环 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以58 %的产率得到methyl 5-(perfluorophenyl)-5-(phenylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过直接 C-H/C-F 偶联，可见光诱导仲 N-烷基苯胺与多氟芳烃的选择性 α-氟芳基化

  摘要：

  亲核仲烷基苯胺与多氟芳烃的直接和选择性氟芳基化首先通过可见光诱导的 C-H/C-F 偶联在碱的帮助下实现。利用该方案从多氟芳烃和N-烷基苯胺中选择性生产各种α-多氟芳基苯胺，包括天然产物和药物分子衍生物。机理研究表明，碱促进烷基苯胺的 α-C-H 键发生光化学 C-H 断裂，产生 N - α-碳自由基，然后自由基加成到多氟芳烃上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01591
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-5-(phenylamino)pentanoate 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 甲酸 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到methyl 5-(phenylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  甲酸/三乙胺的Ru催化酰胺酰胺的脱氧转移加氢

  摘要：

  首次报道了使用HCO 2 H / NEt 3作为还原剂的钌（II）催化的酰胺脱氧转移胺成胺。催化剂体系由[Ru（2-甲基烯丙基）2（COD）]，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（triphos）和双（三氟甲烷磺酰亚胺）（HNTf 2）在将各种仲酰胺和叔酰胺脱氧还原成相应的胺方面表现出色，选择性极好，并且对包括还原敏感基团在内的官能团表现出很高的耐受性。氢源和酸助催化剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明，通过借入氢对原位生成的醇和胺进行还原胺化是主要途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900406

文献信息

• B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed Deoxygenative Reduction of Amides to Amines with Ammonia Borane
  作者：Yixiao Pan、Zhenli Luo、Jiahong Han、Xin Xu、Changjun Chen、Haoqiang Zhao、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201801447

  日期：2019.5.14

  The first B(C6F5)3‐catalyzed deoxygenative reduction of amides into the corresponding amines with readily accessible and stable ammonia borane (AB) as a reducing agent under mild reaction conditions is reported. This metal‐free protocol provides facile access to a wide range of structurally diverse amine products in good to excellent yields, and various functional groups including those that are reduction‐sensitive

  据报道，在温和的反应条件下，用易于获得且稳定的氨硼烷（AB）作为还原剂，将酰胺进行的首次B（C 6 F 5）3催化脱氧还原为相应的胺。该无金属方案可轻松获得各种结构多样的胺产品，且收率高至优异，并且对各种官能团（包括对还原敏感的官能团）均具有良好的耐受性。该新方法也适用于手性酰胺底物，而不会破坏对映体的纯度。BF 3  OEt 2助催化剂在该反应中的作用是通过酰胺-硼加合物的原位形成来活化酰胺羰基。
• Boron Lewis Acid Promoted Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of Amides: An Efficient Approach to Secondary Amines
  作者：Ming-Lei Yuan、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201600635

  日期：2016.10.6

  The hydrogenation of amides to amines has been developed by using the catalyst [Ru(H)2(CO)(Triphos)] (Triphos=1,1,1‐tri(diphenylphosphinomethyl)ethane) and catalytic boron Lewis acids such as B(C6F5)3 or BF3⋅Et2O as additives. The reaction provides an efficient method for the preparation of secondary amines from amides in good yields with high selectivity.

  已通过使用催化剂[Ru（H）2（CO）（Triphos）]（Triphos = 1,1,1,1-tri（diphenylphosphinomethyl）ethane）和催化硼路易斯酸（例如B（ ç 6 ˚F 5）3或BF 3 ⋅的Et 2 O作为添加剂。该反应提供了以高收率和高选择性从酰胺制备仲胺的有效方法。
• Solvent-Free Iron(III) Chloride-Catalyzed Direct Amidation of Esters
  作者：Blessing D. Mkhonazi、Malibongwe Shandu、Ronewa Tshinavhe、Sandile B. Simelane、Paseka T. Moshapo

  DOI：10.3390/molecules25051040

  日期：——

  work, we report the synthesis of these functional groups via an iron(iii) chloride-catalyzed direct amidation of esters. The reactions are conducted under solvent-free conditions and found to be compatible with a range of amine and ester substrates generating the desired amides in short reaction times and good to excellent yields at a catalyst loading of 15 mol%.

  酰胺官能团在具有多种有益应用的广泛有机化合物中很突出。在这项工作中，我们报告了通过氯化铁 (iii) 催化的酯直接酰胺化合成这些官能团。该反应在无溶剂条件下进行，发现与一系列胺和酯底物相容，可在较短的反应时间内生成所需的酰胺，并且在 15 mol% 的催化剂负载量下产率良好至极好。
• N,2-Dilithioalkylamines from Aziridines by Naphthalene-Catalyzed Reductive Opening. Synthetic Applications
  作者：Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00090a044

  日期：1994.6

  The reductive opening of aziridines 1a-c with lithium in the presence of a catalytic amount of naphthalene at -78 degrees C led to the corresponding dianionic intermediates 2a-c, which are stable species under these reaction conditions and react with electrophilic reagents [H2O, D2O, Me(2)S(2), Bu(t)CHO, PhCHO, Me(2)CO, (CH2)(5)CO, (EtO)(2)CO, CH2=CHCO(2)Me, PhCON(CH2)(4), PhCH=NPh, MeI, and CH2=CHCH2Br] to give, after hydrolysis with water, the corresponding difunctionalized compounds 3-5. When the reductive opening and the reaction with electrophiles [H2O, D2O, CH2=CHCH2Br, Me(2)CO, (c-C3H5)(2)CO] were carried out on chiral aziridines 8 and 9, enantiomerically pure difunctionalized compounds 12 were obtained with same stereochemistry, independently of the stereochemistry of diastereomeric starting aziridines 8 and 9.