3-(4'-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(N-piperidino)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(N-piperidino)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-piperidino-1H-pyrazole；1-[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]piperidine
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: ATWNEENIRIPROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4'-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(N-piperidino)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-Substituted/Annulated-5-(Cycloamino)/(Alkylamino)pyrazoles 从 β-Oxodithioesters 的高度区域选择性一锅三组分合成

  摘要：

  报告了一种用于合成标题化合物的高效、高度区域选择性的方案。该反应包括β-氧代二硫酯、胺和肼在乙醇中在催化量的乙酸存在下回流的一锅三组分环缩合反应。通过环化由 β-氧代二硫酯原位生成的硫代酰胺中间体，构建了密集功能化的吡唑。这种方法可以快速和通用地合成以前无法获得的吡唑和合成要求高的含有稠环的吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101397

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3 (or 5)-alkyl/aryl-5 (or 3)-(<i>N</i>-cycloamino)pyrazoles
  作者：S. Peruncheralathan、A. K. Yadav、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo051478u

  日期：2005.11.1

  An efficient highly regioselective protocol for the synthesis of isomeric 1,3-diaryl (or 1-aryl-3-alkyl) and 1,5-diaryl (or 1-aryl-5-alkyl)-5 (or 3)-(N-cycloamino)pyrazoles has been reported by cyclocondensation of common α-oxoketene N,S-acetal precursors with arylhydrazines by variation of reaction conditions.

  一种高效的高度区域选择性方案，用于合成异构的1,3-二芳基（或1-芳基-3-烷基）和1,5-二芳基（或1-芳基-5-烷基）-5（或3）-（N通过改变反应条件，将常见的α-氧杂环丁烯N，S-乙缩醛前体与芳基肼进行环缩合反应，已报道了β-环氨基）吡唑类化合物。
• Highly Regioselective One-Pot, Three-Component Synthesis of 1-Aryl-3,4-Substituted/Annulated-5-(Cycloamino)/(Alkylamino)pyrazoles from β-Oxodithioesters
  作者：Ganesh C. Nandi、Maya S. Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1002/ejoc.201101397

  日期：2012.2

  An efficient, highly regioselective protocol for the synthesis of the title compounds is reported. The reaction involves a one-pot, three-component cyclocondensation of β-oxodithioester, amine, and hydrazine in ethanol at reflux in the presence of a catalytic amount of acetic acid. Densely functionalized pyrazoles were constructed through the cyclization of a thioamide intermediate generated in situ

  报告了一种用于合成标题化合物的高效、高度区域选择性的方案。该反应包括β-氧代二硫酯、胺和肼在乙醇中在催化量的乙酸存在下回流的一锅三组分环缩合反应。通过环化由 β-氧代二硫酯原位生成的硫代酰胺中间体，构建了密集功能化的吡唑。这种方法可以快速和通用地合成以前无法获得的吡唑和合成要求高的含有稠环的吡唑。