tert-butyl 2'-oxo-1',4'-dihydro-2'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2'-oxo-1',4'-dihydro-2'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2'-oxo-2',4'-dihydro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate；tert-butyl 2-oxospiro[1,4-dihydroquinoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: AUNJZAUQELRVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2'-oxo-1',4'-dihydro-2'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2'-oxo-1',4'-dihydro-2'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYMES (DUB) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SPIRO-FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES DE DÉSUBIQUITINATION (DUB)

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及对Cezanne 1的抑制。本发明还涉及将DUB抑制剂用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017149313A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 2'-oxo-1',4'-dihydro-2'H-spiro[pyrrolidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYMES (DUB) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SPIRO-FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES DE DÉSUBIQUITINATION (DUB)

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及对Cezanne 1的抑制。本发明还涉及将DUB抑制剂用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017149313A1

文献信息

• SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYME (DUB) INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP4067355A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1. The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer. Figure (I):

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及对塞尚 1 的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症中的应用。图（I）：
• Spiro-condensed pyrrolidine derivatives as deubiquitylating enzymes (DUB) inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10654853B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1. The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及对塞尚 1 的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症中的应用。
• SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYMES (DUB) INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3423454B1

  公开（公告）日：2022-05-25