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三甲基-(3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)硅烷
三甲基-(3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)硅烷 | 90298-21-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
三甲基-(3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)硅烷
中文别名
——
英文名称
3-methyl-8-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
英文别名
5,6,7,8-tetrahydro-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline;trimethyl-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)silane
CAS
90298-21-8
化学式
C
13
H
21
NSi
mdl
——
分子量
219.402
InChiKey
PVNOQEJNFZYCJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.69
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:608b680b657339ecb48ac706ba2d9705
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉
3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
28712-62-1
C
10
H
13
N
147.22
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-甲腈
8-cyano-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
53400-66-1
C
11
H
12
N
2
172.23
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基-(3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)硅烷
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 生成 5,6,7,8-tetrahydro--8-lithio-8-trimethylsilyl-3-methylquinoline
参考文献:
名称:
Silyl compounds
摘要:
本发明提供了5,6,7,8-四氢喹啉及其相关化合物的新硅基衍生物。其中,四氢喹啉在8位上被SiR.sub.3基团取代,其中R可以是各种碳氢基团或电子供体取代基。8位也可以携带锂、钠或钾原子。新的硅基衍生物可以通过处理相应的8-锂、钠或钾四氢喹啉与硅卤R.sub.3 SiHal,然后再加入金属化合物R*M(其中M为钠、钾或锂,R*为烷基、环烷基、芳基烷基或芳基或胺基残基)来制备。新的硅基衍生物是制备已知的5,6,7,8-四氢喹啉-8-腈、酰胺和硫酰胺的有用中间体,这些中间体使用烷基硅基异硫氰酸酯或氰酸酯。腈和硫酰胺是抗溃疡药物。相关化合物可以通过类似的方法制备。
公开号:
US04577022A1
作为产物:
描述:
5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉
在
正丁基锂
、
三甲基氯硅烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以91%的产率得到三甲基-(3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-基)硅烷
参考文献:
名称:
Silyl compounds
摘要:
本发明提供了5,6,7,8-四氢喹啉及其相关化合物的新硅基衍生物。其中,四氢喹啉在8位上被SiR.sub.3基团取代,其中R可以是各种碳氢基团或电子供体取代基。8位也可以携带锂、钠或钾原子。新的硅基衍生物可以通过处理相应的8-锂、钠或钾四氢喹啉与硅卤R.sub.3 SiHal,然后再加入金属化合物R*M(其中M为钠、钾或锂,R*为烷基、环烷基、芳基烷基或芳基或胺基残基)来制备。新的硅基衍生物是制备已知的5,6,7,8-四氢喹啉-8-腈、酰胺和硫酰胺的有用中间体,这些中间体使用烷基硅基异硫氰酸酯或氰酸酯。腈和硫酰胺是抗溃疡药物。相关化合物可以通过类似的方法制备。
公开号:
US04577022A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920
作者:
Crossley, Roger、Shepherd, Robin G.
DOI:
——
日期:
——
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