6-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yloxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yloxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: 2-[5-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)oxy]pyrazin-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₁₁BN₄O₄
• 分子量: 310.077
• InChiKey: AUYIWGGICLIYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 6-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yloxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第4部分。有效的6-（2-（烷氧基羰基）吡嗪基-5-氧基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶硼烷的发现

  摘要：

  设计并合成了一系列6-杂芳氧基苯并x硼烷化合物，用于结构-活性关系（SAR）研究，以评估由6-芳氧基结构变化，吡嗪环上的取代基修饰和侧链优化导致的抗疟疾活性变化链酯基。此SAR研究发现高度有效的6-（2-（烷氧基羰基）吡嗪基-5-氧基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles（9，27 - 34）与IC 50 S = 0.2〜针对培养的恶性疟原虫W2和3D7菌株为22 nM 。化合物9在感染的小鼠中也显示出优异的抗伯氏疟原虫的体内功效（ED 90 = 7.0 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00678