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[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl](1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl](1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanone
英文别名
[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanone
[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl](1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C15H8ClF3N2O
mdl
——
分子量
324.69
InChiKey
AVLJMMHLIXPJPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl](1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanonecaesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-{3-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    縮合二環式ヘテロ環誘導体
    摘要:
    提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用,并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环A为吡咯环、咪唑环或吡唑环;环B为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等;R₁为H、卤原子等;R₂为H、卤原子、C₁−C₆烷基等;基=Q−T−表示的基为基=CH−CH=CH−等;Z为基=CH−等;基表示为式−U−V(CO₂H)−W−的基为,基表示为式−CH=CH−C(CO₂H)=CH−等】【选择图】无
    公开号:
    JP2016141632A
  • 作为产物:
    描述:
    5-氮杂吲哚2-氯-6-(三氟甲基)苯甲酰氯氯化锆(IV) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以119 mg的产率得到[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl](1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    縮合二環式ヘテロ環誘導体
    摘要:
    提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用,并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环A为吡咯环、咪唑环或吡唑环;环B为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等;R₁为H、卤原子等;R₂为H、卤原子、C₁−C₆烷基等;基=Q−T−表示的基为基=CH−CH=CH−等;Z为基=CH−等;基表示为式−U−V(CO₂H)−W−的基为,基表示为式−CH=CH−C(CO₂H)=CH−等】【选择图】无
    公开号:
    JP2016141632A
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文献信息

  • 縮合二環式ヘテロ環誘導体
    申请人:第一三共株式会社
    公开号:JP2016141632A
    公开(公告)日:2016-08-08
    【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γt阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩。[環Aはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環;環Bは置換/非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等;R1はH、ハロゲン原子等;R2はH、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基等;式=Q−T−で表される基は式=CH−CH=CH−で表される基等;Zは式=CH−で表される基等;式−U−V(CO2H)−W−で表される基は、式−CH=CH−C(CO2H)=CH−で表される基等]【選択図】なし
    提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用,并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式(I)表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环A为吡咯环、咪唑环或吡唑环;环B为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等;R₁为H、卤原子等;R₂为H、卤原子、C₁−C₆烷基等;基=Q−T−表示的基为基=CH−CH=CH−等;Z为基=CH−等;基表示为式−U−V(CO₂H)−W−的基为,基表示为式−CH=CH−C(CO₂H)=CH−等】【选择图】无
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