3-((1'-(tert-butoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-5-yl)methyl)cyclobutanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((1'-(tert-butoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-5-yl)methyl)cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-((1'-(Tert-butoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-5-yl)methyl)cyclobutanecarboxylic acid；3-[[1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)spiro[2H-indole-3,3'-pyrrolidine]-5-yl]methyl]cyclobutane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 530.737
• InChiKey: AXBAZMQURQXPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1'-(tert-butoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-5-yl)methyl)cyclobutanecarboxylic acid 、 azetidine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到1-(2-(trimethylsilyl)ethyl) 1'-tert-butyl 5-((3-(azetidine-1-carbonyl)cyclobutyl)methyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2781521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 四溴化碳 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 3-((1'-(tert-butoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-5-yl)methyl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2781521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL SPIROINDOLINE COMPOUND, AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：US20140309207A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention provides a novel compound represented by a general formula (1) as shown below, which has a glucokinase-activating action in the liver and pancreatic β-cells and which is useful as an agent for preventing and/or treating diseases caused by hyperglycemia, such as diabetes. A spiroindoline compound represented by the general formula (1), or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt: [wherein ring A represents a nitrogen-containing 5-10 membered heteroaryl group; R 1 and R 2 , which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a halo C 1-6 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, a C 2-6 alkenyl group optionally having a substituent, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.; and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.]

  本发明提供了一种新型化合物，其通式（1）如下所示，具有在肝脏和胰岛β细胞中激活葡萄糖激酶的作用，并可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病的药物。该通式（1）表示的螺环吲哚化合物，或其盐，或化合物或盐的溶剂：[其中环A代表含氮的5-10成员杂环基；R1和R2，相同或不同，分别代表氢原子，卤原子，卤代C1-6烷基，C6-10芳基，氰基，C1-6烷基，可选取代基，C2-6烯基，可选取代基等；R3代表氢原子，C1-6烷基，可选取代基等；R4代表氢原子，卤原子，C1-6烷基，可选取代基等。]
• Spiroindoline compound, and medicinal agent comprising same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US08921576B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention provides a novel compound represented by a general formula (1) as shown below, which has a glucokinase-activating action in the liver and pancreatic β-cells and which is useful as an agent for preventing and/or treating diseases caused by hyperglycemia, such as diabetes. A spiroindoline compound represented by the general formula (1), or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt: [wherein ring A represents a nitrogen-containing 5-10 membered heteroaryl group; R1 and R2, which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a halo C1-6 alkyl group, a C6-10 aryl group, a cyano group, a C1-6 alkyl group optionally having a substituent, a C2-6 alkenyl group optionally having a substituent, etc.; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.; and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally having a substituent, etc.]

  本发明提供了一种新型化合物，其通式（1）如下所示，具有在肝脏和胰岛β细胞中激活葡萄糖激酶的作用，并且可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病的药物。通式（1）表示的螺内酰胺化合物，或其盐，或化合物或盐的溶剂:[其中，环A表示含氮的5-10成员杂环基；R1和R2，它们相同或不同，每个表示氢原子，卤原子，卤代C1-6烷基，C6-10芳基，氰基，可选有取代基的C1-6烷基，可选有取代基的C2-6烯基等；R3表示氢原子，可选有取代基的C1-6烷基等；R4表示氢原子，卤原子，可选有取代基的C1-6烷基等。]
• EP2781521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——