N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 | 78269-85-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺
• 中文别名: 1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基氧基]吡咯烷-2,5-二酮；1-[2-(三甲基硅基)乙氧基羧基]吡喏烷-2,5-二酮；1-[2-(三甲硅烷基)乙氧基羰氧基]吡咯烷-2,5-二酮；1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基碳氧基]吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy)pyrrolidin-2,5-dione
• 英文别名: carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 2-(trimethylsilanyl)-ethyl ester；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-(trimethylsilyl)ethyl) carbonate；N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]succinimide；Teoc-OSu；1-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}oxy)pyrrolidine-2,5-dione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-trimethylsilylethyl carbonate
• CAS: 78269-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅Si
• mdl: MFCD02683467
• 分子量: 259.334
• InChiKey: FLDNDAMSCINJDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-88 °C(lit.)
• 沸点：
  308.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]succinimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 78269-85-9
俗名： Teoc-OSu
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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H17NO5Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 100°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺具有较强的反应活性，能够与多种化合物发生加成、取代和酯化等反应。此外，它还具备一定的热稳定性和化学稳定性，在较高温度及苛刻条件下仍能保持其结构和性质不变。

用途

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺在有机合成中作为重要的合成中间体，参与多种有机反应；在材料科学领域，它在高温材料、催化剂等方面具有潜在的应用价值。

制备

将21.9 mL (155.6 mmol, 3.0当量) TEA加入到260 mL MeCN中的7.4 mL (51.88 mmol, 1.0当量) 2-三甲基硅烷基乙醇中，随后加入20 g（1.5当量）碳酸二琥珀酰亚胺酯。将反应混合物在室温下搅拌3小时后进行浓缩，并使用EtOAc/饱和NaHCO3提取有机层。经过Na2SO4干燥和浓缩处理后，向残余物中加入乙醚（100 mL），形成沉淀物并过滤、干燥，最终得到白色固体N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺（11.1 g, 收率84%）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 trans-2-trimethylsilylethyl N-[[5-[2,2-dimethyl-5-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonylamino)-3H-benzofuran-6-yl]-1,3-dioxan-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2017108723A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Activated Mixed Carbonate Reagents for the Introduction of the 2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyl(Teoc)-Protecting Group

  摘要：

  报告了1-[2-(三甲基硅烷基)乙氧羰氧基]苯并三氮唑（Teoc-OBt）和1-[2-(三甲基硅烷基)乙氧羰氧基]吡咯烷-2,5-二酮（Teoc-OSu）的高产率合成。这两种化合物均为晶体化合物，在Schotten-Baumann条件下与氨基酸反应，可高产率地生成Teoc-氨基酸。报告了九种新的Teoc-氨基酸衍生物的合成。在合成Teoc-苯丙氨酸过程中，分析了结晶为环己胺盐前后的产物，结果显示，当使用Teoc-OBt作为酰化试剂时，产生了约5%的相应二肽，即Teoc-苯丙氨酸-苯丙氨酸-OH。相比之下，当使用Teoc-OSu作为酰化试剂合成所研究的Teoc-氨基酸衍生物时，未检测到二肽。使用Teoc-OSu将有助于Teoc基团在肽合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27939
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 2-(三甲硅基)乙醇 、 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本文描述了具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是通过化学修饰A糖肽化合物、B糖肽化合物、H糖肽化合物或C糖肽化合物或其母体糖肽氨基酸-4的二糖基部分水解生成的单糖来制备的半合成糖肽。制备过程包括将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定的酰基基团酰化这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基上的氨基取代基；将这些支架上氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、磺酰胺、磺酰脲衍生物；通过Mannich反应在氨基酸-7上含有磺酰胺或酰基磺酰胺基团的取代基进行氨甲基化；以及将这些支架上大环环上的酸基转化为某些取代酰胺。还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的化合物的使用方法。

  公开号：

  US20100105607A1

文献信息

• Structure-Based Design of Potent and Orally Active Isoindolinone Inhibitors of MDM2-p53 Protein–Protein Interaction
  作者：Gianni Chessari、Ian R. Hardcastle、Jong Sook Ahn、Burcu Anil、Elizabeth Anscombe、Ruth H. Bawn、Luke D. Bevan、Timothy J. Blackburn、Ildiko Buck、Celine Cano、Benoit Carbain、Juan Castro、Ben Cons、Sarah J. Cully、Jane A. Endicott、Lynsey Fazal、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Karen Haggerty、Suzannah J. Harnor、Keisha Hearn、Stephen Hobson、Rhian S. Holvey、Steven Howard、Claire E. Jennings、Christopher N. Johnson、John Lunec、Duncan C. Miller、David R. Newell、Martin E. M. Noble、Judith Reeks、Charlotte H. Revill、Christiane Riedinger、Jeffrey D. St. Denis、Emiliano Tamanini、Huw Thomas、Neil T. Thompson、Mladen Vinković、Stephen R. Wedge、Pamela A. Williams、Nicola E. Wilsher、Bian Zhang、Yan Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02188

  日期：2021.4.8

  (MDM2)-p53 protein–protein interaction with small molecules has been shown to reactivate p53 and inhibit tumor growth. Here, we describe rational, structure-guided, design of novel isoindolinone-based MDM2 inhibitors. MDM2 X-ray crystallography, quantum mechanics ligand-based design, and metabolite identification all contributed toward the discovery of potent in vitro and in vivo inhibitors of the MDM2-p53

  抑制小鼠双分钟 2 (MDM2)-p53 蛋白-蛋白与小分子的相互作用已被证明可以重新激活 p53 并抑制肿瘤生长。在这里，我们描述了基于异吲哚啉酮的新型 MDM2 抑制剂的合理的、结构指导的设计。 MDM2 X 射线晶体学、基于量子力学配体的设计和代谢物鉴定都有助于发现 MDM2-p53 与代表性化合物相互作用的有效体外和体内抑制剂，在 SJSA-1 骨肉瘤异种移植模型中诱导细胞停滞。 -每日口服给药。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Acetylaranotin, a Dihydrooxepine Epidithiodiketopiperazine
  作者：Julian A. Codelli、Angela L. A. Puchlopek、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/ja209354e

  日期：2012.2.1

  The first total synthesis of the dihydrooxepine-containing epidithiodiketopiperazine (ETP) (-)-acetylaranotin (1) is reported. The key steps of the synthesis include an enantioselective azomethine ylide (1,3)-dipolar cycloaddition reaction to set the absolute and relative stereochemistry, a rhodium-catalyzed cycloisomerization/chloride elimination sequence to generate the dihydrooxepine moiety, and

  报道了首次全合成含二氢氧杂环庚烷的桥二硫二酮哌嗪 (ETP) (-)-乙酰阿拉伯糖苷 (1)。合成的关键步骤包括对映选择性偶氮甲碱叶立德 (1,3)-偶极环加成反应以设置绝对和相对立体化学，铑催化的环异构化/氯化物消除序列以生成二氢氧杂环庚烷部分，以及立体保留的二酮哌嗪亚磺酰化以安装表二硫化物。这种合成提供了从廉价的市售起始材料中分 18 个步骤获得 (-)-1 的途径。我们预计本文描述的方法将作为合成二氢氧杂环庚烷 ETP 家族其他成员的一般策略。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。