6-(2-((6-(furan-2-yl)-N-isopropylnicotinamido)methyl)phenoxy)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-((6-(furan-2-yl)-N-isopropylnicotinamido)methyl)phenoxy)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2-((6-(furan-2-yl)-N-isopropylnicotinamido)methyl)phenoxy) hexanoic acid；6-[2-[[[6-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonyl]-propan-2-ylamino]methyl]phenoxy]hexanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: AXCKQJJROUPRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-(2-((6-(furan-2-yl)-N-isopropylnicotinamido)methyl)phenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE PPAR

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2014165827A1

文献信息

• [EN] PPAR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016057322A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPAR5 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR5 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了用于增强PPAR5活性的氘化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPAR5相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20160023991A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了一些化合物和组合物，可用于增加PPARδ活性。这些化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists and methods of use thereof
  申请人：The Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10035819B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided herein are deuterated compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds have a formula where L5 comprises at least one deuterium. Exemplary species include The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了有助于提高 PPARδ 活性的氚代化合物和组合物。这些化合物的化学式为 其中 L5 包含至少一个氘。示例物种包括 本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR agonists
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10550071B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Therapy for mitochondrial fatty acid beta-oxidation and transport disorders
  申请人：University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US11077105B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Methods of treating mitochondrial fatty acid b-oxidation and/or transport disorders arising from mutant proteins in the mitochondrial fatty acid β-oxidation and transport metabolic pathways in patients are provided. The methods modulate the mitochondrial fatty acid β-oxidation pathway at the last step so that the product of the mutant protein accumulates and stabilizes the mutant protein and/or the substrate(s)/product(s) of the down stream reactions accumulate and possibly bind to allosteric sites on the mutant protein to stabilize it. Trimetazidine pharmacodynamics function as such in the β-oxidation pathway. Further, a synergistic effect is observed where trimetazidine and PPARδ agonist combination enhanced enzyme activity and presence significantly more than either alone.

  提供了治疗患者线粒体脂肪酸β-氧化和转运代谢途径中突变蛋白引起的线粒体脂肪酸b-氧化和/或转运障碍的方法。这些方法在最后一步调节线粒体脂肪酸β-氧化途径，使突变蛋白的产物积累并稳定突变蛋白，和/或使下游反应的底物/产物积累并可能与突变蛋白上的异位位点结合以稳定突变蛋白。曲美他嗪的药效学在β-氧化途径中就是这样发挥作用的。此外，还观察到一种协同效应，即曲美他嗪和 PPARδ 激动剂联合使用比单独使用更能增强酶的活性和存在。