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4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde
英文别名
4,4'-(1-Methylethane-1,1-diyl)-bis(benzaldehyde);4-[2-(4-formylphenyl)propan-2-yl]benzaldehyde
4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
AXNROHRSBPOCMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到(propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol
    参考文献:
    名称:
    基于轨道的分子合成仪,可通过迭代碳-碳键形成来构建单序列低聚物
    摘要:
    我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器,它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环,该大环带有醛封端的链,其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过,将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块,就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除,并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四(phosph盐)轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四(二苯基丙烷)。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2020.09.021
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二溴二苯甲酮正丁基锂四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4,4'-(propane-2,2-diyl)dibenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    基于轨道的分子合成仪,可通过迭代碳-碳键形成来构建单序列低聚物
    摘要:
    我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器,它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环,该大环带有醛封端的链,其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过,将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块,就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除,并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四(phosph盐)轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四(二苯基丙烷)。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2020.09.021
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文献信息

  • [DE] KATALYTISCHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBONYL-VERBINDUNGEN<br/>[EN] CATALYTIC METHOD FOR THE PRODUCTION OF CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ CATALYTIQUE POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS CARBONYLE
    申请人:TEX A TEC AG
    公开号:WO2004043891A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren zur Herstellung von aliphatischen und aromatischen Carbonyl-Verbindungen mit mindestens einer Aldehyd-bzw. Ketonfunktion, wobei diese Verbindungen auch gleichzeitig Aldehyd- und Ketonfunktion aufweisen können. Ein Ausgangsstoff, der mindestens eine aliphatische und / oder aromatisch gebundene funktionelle Gruppe der Formel (I) aufweist, worin R1 Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, X Wasserstoff oder eine während der katalytischen Reaktion gegen die Sulfinylgruppe eines Sulfoxids substituierbare Gruppe, n ganzzahlige Werte zwischen 1 bis 8 bedeuten, wird in Gegenwart eines Sulfoxids und/oder eines Sulfids bei gleichzeitiger Anwesenheit von Eisensalzen oder Redoxpaaren von Eisen/Kupfer- oder Silber/Kupfersalzen mittels eines Oxidations­mittels mit einem Redoxpotential von Eo > + 2 V vs. NHE, oxidiert, wobei das Sulfoxid und/oder das Sulfid in katalytischer Funktion verwendet wird. Das Verfahren ermöglicht die Herstellung von Carbonyl-Verbindungen, insbesondere von (Poly)aldehyde und (Poly)ketonen mit hoher Selektivität, wobei die Bildung von Alkoholen und Carbonsäuren, Dimehsierungsprodukten und anderen Nebenprodukten auf ein Minimum herabgesetzt, bzw. im Wesentlichen verhindert wird. Die erhaltenen Endprodukte finden in der chemischen Industrie weit verbreitete Verwendung als wichtige Zwischen- und Endprodukte.
    该发明涉及一种催化方法,用于制备至少具有一个醛基或酮基的脂肪族和芳香族羰基化合物,这些化合物也可以同时具有醛基和酮基。一种具有至少一个脂肪族和/或芳香族功能基团的起始物质,其具有以下式(I)中的R1为氢、烷基或芳基,X为氢或在催化反应期间可被亚砜基取代的基团,n为1至8之间的整数值,与亚砜和/或硫化物在铁盐或铁/铜或银/铜盐的氧化还原对的存在下,在氧化剂的作用下被氧化,其中氧化剂的氧化还原电位为Eo > +2 V vs. NHE,亚砜和/或硫化物被用作催化剂。该方法允许高选择性地制备羰基化合物,特别是(多)醛和(多)酮,减少或基本上阻止了醇和羧酸、二甲基化产物和其他副产物的生成。所得到的终产物在化工行业中被广泛用作重要的中间体和终端产品。
  • Catalytic method for the production of carbonyl compounds
    申请人:Antognoli Franco
    公开号:US20060135817A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The invention relates to a catalytic method for the production of aliphatic and aromatic carbonyl compounds with at least one aldehyde or ketone function, whereby said compounds can also comprise at least one aldehyde and ketone function. A starting material comprising at least one aliphatic- and/or aromatic-bonded functional group of formula (I), where R 1 =H, alkyl or aryl, X=H, or a group which may be substituted by the sulphinyl group of a sulphoxide during the catalytic reaction, n=a whole number from 1 to 8, is oxidised in the presence of a sulphoxide and/or a sulphide and the presence of iron salts or redox pairs of iron/copper or silver/copper salts, by means of an oxidising agent with a redox potential of E o >+2 V vs. NHE, whereby the sulphoxide or sulphide has a catalytic function. The method permits the production of carbonyl compounds, in particular, (poly)aldehydes and (poly)ketones with high selectivity, whereby the formation of alcohols and carboxylic acids, dimerisation products and other by-products is reduced to a minimum or essentially prevented. The final products obtained find application as important intermediates and final products.
    本发明涉及一种催化方法,用于生产至少具有一个醛或酮官能团的脂肪族和芳香族羰基化合物,其中该化合物也可以包括至少一个醛和酮官能团。一种起始物质包括至少一个式(I)的脂肪族和/或芳香族键合官能团,其中R1=H,烷基或芳基,X=H或在催化反应期间可能被硫氧化物的亚砜基取代的基团,n为1至8的整数,存在硫氧化物和/或硫化物以及铁盐或铁/铜或银/铜盐的氧化剂存在下被氧化,其中该硫氧化物或硫化物具有催化功能,该方法允许高选择性地生产羰基化合物,特别是(聚)醛和(聚)酮,从而将醇和羧酸、二聚产物和其他副产物的形成减少到最小或基本防止。最终产物可作为重要的中间体和最终产物应用。
  • Polybenzoxazole precursor and coating composition using the same
    申请人:——
    公开号:US20030143480A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Provided is a polybenzoxazole precursor having a high purity which does not contain ionic by-products. The above polybenzoxazole precursor comprises a repetitive unit represented by Formula (1): 1 wherein A 1 represents a tetravalent aromatic group; N and OH which are bonded to A 1 are paired, and the respective pairs of N and OH are bonded to carbons which are adjacent to each other on the same aromatic ring; A 2 represents a divalent organic group; and n represents a number of 2 to 300.
    本发明提供了一种不含离子副产物的高纯度聚苯并恶唑前体。上述聚苯并恶唑前体包括由式(1)表示的重复单元: 1 其中 A 1 代表四价芳香族基团;N 和 OH 与 A 1 成对,且 N 和 OH 分别与同一芳香环上相邻的碳键合;A 2 代表二价有机基团;n 代表 2 至 300 之间的数字。
  • KATALYTISCHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBONYL-VERBINDUNGEN
    申请人:TEX-A-TEC AG
    公开号:EP1560802A1
    公开(公告)日:2005-08-10
  • US3948861A
    申请人:——
    公开号:US3948861A
    公开(公告)日:1976-04-06
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定