((1R,3aS,6aS)-1,3a,6a-Trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl)-acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,3aS,6aS)-1,3a,6a-Trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1R,3aS,6aS)-1,3a,6a-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pentalen-1-yl]acetaldehyde
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: AXUHCPWTGHFXKP-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3aS,6aS)-1,3a,6a-Trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl)-acetaldehyde 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1RS,2RS,5RS)-1,2,5-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-ene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Gymnomitrol and Related Compounds. I. Preparation and Cyclopropane Ring Opening of 1,2,6-Trimethyltetracyclo(5.3.1.02,6.08,11)undecan-9-one.

  摘要：

  1, 2, 6-三甲基四环[5.3.1.0<2, 6&tg;.0<8, 11>]十一烷-9-酮（4）由1, 5-二甲基双环[3.3.0]辛烷-3-酮（6）通过14步反应制备而成。在各种条件下对其环丙烷环开环反应进行了研究。在所有反应中，11-取代的1, 2, 6-三甲基三环[5.3.1.02, 6]十一烷-9-酮20作为主要产物与7-取代的1, 2, 8-三甲基三环[6.3.0.0<2, 6>]十一烷-4-酮21以及另外两种产物22和23一起被得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.31
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,6aα)-Hexahydro-3a,6a-dimethyl-2(1H)-pentalenone 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 103.58h， 生成 ((1R,3aS,6aS)-1,3a,6a-Trimethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Gymnomitrol and Related Compounds. I. Preparation and Cyclopropane Ring Opening of 1,2,6-Trimethyltetracyclo(5.3.1.02,6.08,11)undecan-9-one.

  摘要：

  1, 2, 6-三甲基四环[5.3.1.0<2, 6&tg;.0<8, 11>]十一烷-9-酮（4）由1, 5-二甲基双环[3.3.0]辛烷-3-酮（6）通过14步反应制备而成。在各种条件下对其环丙烷环开环反应进行了研究。在所有反应中，11-取代的1, 2, 6-三甲基三环[5.3.1.02, 6]十一烷-9-酮20作为主要产物与7-取代的1, 2, 8-三甲基三环[6.3.0.0<2, 6>]十一烷-4-酮21以及另外两种产物22和23一起被得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.31

文献信息

• Synthetic Study on Gymnomitrol and Related Compounds. I. Preparation and Cyclopropane Ring Opening of 1,2,6-Trimethyltetracyclo(5.3.1.02,6.08,11)undecan-9-one.
  作者：Takeshi IMANISHI、Yoshimi HIROKAWA、Masayuki YAMASHITA、Tetsuaki TNAKAKA、Kazuyuki MIYASHITA、Chuzo IWATA

  DOI：10.1248/cpb.41.31

  日期：——

  1, 2, 6-Trimethyltetracyclo[5.3.1.0<2, 6&tg;.0<8, 11>]undecan-9-one (4) was prepared from 1, 5-dimethylbicyclo[3.3.0]octan-3-one (6) in fourteen steps. Its cyclopropane ring opening reaction was examined under various conditions. In all runs, 11-substituted 1, 2, 6-trimethyltricyclo[5.3.1.02, 6]undecan-9-ones 20 were obtained as major products along with 7-substituted 1, 2, 8-trimethyltricyclo[6.3.0.0<2, 6>]undecan-4-ones 21 and two other products 22 and 23.

  1, 2, 6-三甲基四环[5.3.1.0<2, 6&tg;.0<8, 11>]十一烷-9-酮（4）由1, 5-二甲基双环[3.3.0]辛烷-3-酮（6）通过14步反应制备而成。在各种条件下对其环丙烷环开环反应进行了研究。在所有反应中，11-取代的1, 2, 6-三甲基三环[5.3.1.02, 6]十一烷-9-酮20作为主要产物与7-取代的1, 2, 8-三甲基三环[6.3.0.0<2, 6>]十一烷-4-酮21以及另外两种产物22和23一起被得到。