14-deoxy-11,14-didehydroandrographolide-3,19-di-O-cyclophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-deoxy-11,14-didehydroandrographolide-3,19-di-O-cyclophosphate
• 英文别名: 14-deoxy-11,14-didehydro-3,19-di-O-cyclophosphate andrographolide；4-[(E)-2-[(4aR,6aR,7R,10aS,10bR)-3-hydroxy-6a,10b-dimethyl-8-methylidene-3-oxo-1,4a,5,6,7,9,10,10a-octahydronaphtho[2,1-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl]ethenyl]-2H-furan-5-one
• 化学式: C₂₀H₂₇O₆P
• 分子量: 394.405
• InChiKey: AYPLIDKPCSUKFQ-CRBRZBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  穿心莲内酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到14-deoxy-11,14-didehydroandrographolide-3,19-di-O-cyclophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Andrographolide Cyclophosphate Derivatives and Their Antitumor Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500377594

文献信息

• Synthesis of Andrographolide Cyclophosphate Derivatives and Their Antitumor Activities
  作者：Hai‐Wei Xu、Jianye Zhang、Hong‐Min Liu、Jun‐Feng Wang

  DOI：10.1080/00397910500377594

  日期：2006.3.1