2-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-furan
• 英文别名: 2-[9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]furan
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: AZAXQXMBFCYFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  25.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 、 10,11-epoxy-3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1-ol acetate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到2-[(2E,6E)-9-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的烯丙基取代和二茂钛催化的环氧多烯环化是制备萜类化合物的有力工具

  摘要：

  许多生物活性物质由与芳香结构相连的倍半萜烯单元组成，尤其是取代酚。在这里，我们描述了一种从市售物质中以短序列有效合成此类天然产物的方法。关键转化涉及使用 palla 的烯丙基取代反应

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600389

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Allylic Substitution and Titanocene-Catalyzed Epoxypolyene Cyclization as a Powerful Tool for the Preparation of Terpenoids
  作者：Andreas Gansäuer、José Justicia、Antonio Rosales、Dennis Worgull、Björn Rinker、Juan Manuel Cuerva、Juan Enrique Oltra

  DOI：10.1002/ejoc.200600389

  日期：2006.9

  active substances are composed of sesquiterpene units linked to aromatic structures, especially substituted phenols. Here, we describe an efficient synthetic approach to this class of natural product from commercially available substances in a short sequence. The key transformations involve allylic substitution reactions using a palla

  许多生物活性物质由与芳香结构相连的倍半萜烯单元组成，尤其是取代酚。在这里，我们描述了一种从市售物质中以短序列有效合成此类天然产物的方法。关键转化涉及使用 palla 的烯丙基取代反应