3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine；6-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-3-methylsulfanyl-7H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 343.409
• InChiKey: AZAXACDLEZWASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 、 2-isobutoxybenzamidine hydrochloride 在 3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine 、 乙腈 、 氯仿 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以afforded the crude title compound (1.71 g)的产率得到3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，具有支气管扩张和抗过敏活性。本发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。

  公开号：

  US05047404A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 、 2-isobutoxybenzamidine hydrochloride 在 3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine 、 乙腈 、 氯仿 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以afforded the crude title compound (1.71 g)的产率得到3-methylthio-8-oxo-6-(2-isobutoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl

  摘要：

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06060477A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05047404A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
• Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0347146A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of the formula (1) : or pharmaceutically acceptable salts thereof as described, wherein is a pyridine, pyrazine or triazine ring; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₆alkyl, or C₁₋₆alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ wherein R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl, or -NR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, hexahydroazepino, morpholino or piperazino ring, or R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, C₃₋₅cycloalkyl or C₁₋₆alkyl which is optionally substituted by -CF₃, phenyl, -S(O)nC₁₋₆alkyl wherein n is 0, 1 or 2, -OR⁶, -CO₂R⁷ or -NR⁸R⁹ wherein R⁶ to R⁹ are independently hydrogen or C₁₋₆alkyl, provided that the carbon atom adjacent to the nitrogen atom is not substituted by said -S(O)nC₁₋₆alkyl, -OR⁶ or -NR⁸R⁹ groups; and when is a pyrazine ring it may be further substituted by hydroxy when R² is hydroxy. Their use as medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation are also described.

  式 (1) ： 或其药学上可接受的盐，其中 是吡啶、吡嗪或三嗪环；R¹是 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₅环烷基、C₁₋₆ 烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C₁₋₆ 烷基；R² 是 C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ 其中 R³ 是氢或 C₁₋₆alkyl, 或 -NR⁴R⁵、其中 R⁴ 和 R⁵ 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶、六氢氮杂环、吗啉或哌嗪环，或 R⁴ 和 R⁵ 独立为氢、C₃₋₅环烷基或任选被 -CF₃、苯基、-S(O)nC₁₋₆ 烷基（其中 n 为 0、1 或 2）、-OR⁶取代的 C₁₋₆ 烷基、-CO₂R⁷或-NR⁸R⁹，其中 R⁶ 至 R⁹ 独立为氢或 C₁₋₆ 烷基、条件是与氮原子相邻的碳原子未被所述-S(O)nC₁₋₆烷基、-OR⁶或-NR⁸R⁹基团取代；当 是吡嗪环时，当 R² 是羟基时，可进一步被羟基取代。 此外，还介绍了它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物及其制备工艺。
• BRIDGED CYCLIC KETAL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0569386A1

  公开（公告）日：1993-11-18
• US5047404A
  申请人：——

  公开号：US5047404A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US6060477A
  申请人：——

  公开号：US6060477A

  公开（公告）日：2000-05-09