(E)-3-(3-bromophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(3-bromophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: AZFXALXSKKXEIX-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E)-3-(3-bromophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(2E,2'E)-1,1'-((methylenebis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙酸酯 在 四磷十氧化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (E)-3-(3-bromophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS AND RELATED SCREENING METHODS USING SMALL MOLECULE MACROARRAYS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DE CRIBLAGE APPARENTÉS UTILISANT DES MACRORÉSEAUX DE PETITES MOLÉCULES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2008016738A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The present invention relates generally to compounds providing antibacterial therapeutic agents and preparations, and related methods of using and making antibacterial compounds. Antibacterial compounds of the present invention include chalcone, alkylpyrimidine, aminopyrimidine and cyanopyridine compounds and derivatives thereof exhibiting minimum inhibitory concentrations (MIC) similar to or less than conventional antibacterial compounds in wide use. For example, the present invention provides chalcone and cyanopyridine compounds, and derivatives thereof, exhibiting high antibacterial activities having multiple electron withdrawing group substituents, such as halogens and fluorinated alky groups, and optionally having hydroxyl and/or alkoxyl groups substituents.
  [FR] La présente invention concerne d'une manière générale des composés fournissant des agents thérapeutiques antibactériens et des préparations thérapeutiques antibactériennes, et des procédés apparentés d'utilisation et de fabrication des composés antibactériens. Les composés antibactériens de la présente invention comprennent les composés chalcone, alkylpyrimidine, aminopyrimidine et cyanopyridine et des dérivés de ceux-ci présentant des concentrations inhibitrices minimales (MIC) analogues ou inférieurs aux composés antibactériens classiques largement utilisés. Par exemple, la présente invention concerne des composés chalcone et cyanopyridine, et des dérivés de ceux-ci, présentant des activités antibactériennes élevées ayant de multiples substituants formés par des groupes extracteurs d'électrons, tels que les halogènes et les groupes alkyle fluorés, et facultativement ayant des substituants formés par des groupes hydroxyle et/ou alcoxyle.
• Synthesis of structurally diverse biflavonoids
  作者：Tze Jing Sum、Tze Han Sum、Warren R.J.D. Galloway、David G. Twigg、Joe J. Ciardiello、David R. Spring

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.003

  日期：2018.9

  a growing interest in synthetic approaches that can provide access to structurally novel biflavonoids so that the biological usefulness of this compound class can be more fully investigated. Herein, we report upon the exploration of strategies based around Suzuki-Miyaura cross-coupling and alcohol methylenation for the synthesis of two classes of biflavonoids: (i) rare ‘hybrid’ derivatives containing

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。