5-((4-bromobenzyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((4-bromobenzyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(4-Bromophenyl)methylsulfonyl]-1-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 379.237
• InChiKey: AZQZUOVLBQYJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-bromobenzyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {(4R,6S)-6-[2-(4-{(E)-1-(5-cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)-2-[(2R)-5-oxopyrrolidine-2-yl]ethenyl}phenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  ２−ピリドン化合物

  摘要：

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无

  公开号：

  JP2015231988A
• 作为产物：
  描述：

  5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以2.07 g的产率得到5-((4-bromobenzyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ２−ピリドン化合物

  摘要：

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无

  公开号：

  JP2015231988A

文献信息

• A Protocol To Transform Sulfones into Nitrones and Aldehydes
  作者：Eduardo Rodrigo、Inés Alonso、M. Belén Cid

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02483

  日期：2018.9.21

  A simple method to transform sulfones into nitrones and therefore into the corresponding carbonyl derivatives has been developed. Some examples demonstrate that it is a new reliable and versatile reaction in the toolbox of sulfones that has great synthetic potential. NMR and computational studies were used to elucidate the mechanism.

  已经开发了一种将砜转化为硝酮并因此转化为相应的羰基衍生物的简单方法。一些例子表明，这是砜工具箱中一种可靠且用途广泛的新型反应，具有巨大的合成潜力。核磁共振和计算研究用于阐明机理。