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5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 296275-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
英文别名
5-[(4-bromobenzyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole;5-[(4-Bromophenyl)methylthio]-1-phenyl-1,2,3,4-tetraazole;5-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole化学式
CAS
296275-11-1
化学式
C14H11BrN4S
mdl
——
分子量
347.238
InChiKey
NMSIWKDJZWTUOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole双(三甲基硅烷基)氨基钾间氯过氧苯甲酸lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿甲苯 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    2−ピリドン化合物
    摘要:
    提供具有优良葡萄糖激酶(GK)活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物,其异构体、立体异构体,或其药学上可接受的盐,或它们的溶剂合物。(其中,R1为RA-ZA-;RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种)【选择图】无
    公开号:
    JP2015231988A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苄醇樟脑醌三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Camphorquinone: a new and efficient oxidant for the preparation of 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols by oxidation-reduction condensation
    摘要:
    A convenient one-pot procedure for the preparation of various 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols and benzothiazole-2-thiol utilizing camphorquinone-mediated oxidation-reduction condensation is disclosed. The condensation between benzothiazole-2-thiol and alkyl diphenylphosphinites, generated in situ from alcohols and chlorodiphenylphosphine, proceeded smoothly in the presence of camphorquinone to furnish the corresponding benzothiazoles in good to moderate yields.[GRAPHICS].
    DOI:
    10.1080/17415993.2014.907408
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文献信息

  • 2−ピリドン化合物
    申请人:大正製薬株式会社
    公开号:JP2015231988A
    公开(公告)日:2015-12-24
    【課題】優れたグルコキナーゼ(GK)活性化作用を有し医薬品として有用な化合物の提供。【解決手段】式[1]で表される2−ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物。(R1は、RA−ZA−;RAはカルボキシ基、スルホ基又は式[5]のいずれか)【選択図】なし
    提供具有优良葡萄糖激酶(GK)活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物,其异构体、立体异构体,或其药学上可接受的盐,或它们的溶剂合物。(其中,R1为RA-ZA-;RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种)【选择图】无
  • Camphorquinone: a new and efficient oxidant for the preparation of 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols by oxidation-reduction condensation
    作者:Wanchai Pluempanupat、Parinthorn Temyarasilp、Michael Widhalm、Warinthorn Chavasiri
    DOI:10.1080/17415993.2014.907408
    日期:2014.7.4
    A convenient one-pot procedure for the preparation of various 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols and benzothiazole-2-thiol utilizing camphorquinone-mediated oxidation-reduction condensation is disclosed. The condensation between benzothiazole-2-thiol and alkyl diphenylphosphinites, generated in situ from alcohols and chlorodiphenylphosphine, proceeded smoothly in the presence of camphorquinone to furnish the corresponding benzothiazoles in good to moderate yields.[GRAPHICS].
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