5-amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-tetrahydropyran-4-yl-pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-tetrahydropyran-4-yl-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-(oxan-4-yl)pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-(oxan-4-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄BrFN₄O
• 分子量: 365.205
• InChiKey: AZQZUOMAWIFXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-tetrahydropyran-4-yl-pyrazole-4-carbonitrile 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢吡喃-4-基)肼基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-amino-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1-tetrahydropyran-4-yl-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Loxo Oncology Inc.

  公开号：EP3390395A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• US9796716B2
  申请人：——

  公开号：US9796716B2

  公开（公告）日：2017-10-24