1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylamino)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylamino)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(4-methylanilino)ethanone；1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylanilino)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: AZVVKMYYXWDKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylamino)ethanone 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以97%的产率得到2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)-2-(p-tolylimino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮与α-氨基羰基化合物的高效铜催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  描述了通过使用二叔丁基过氧化物（DTBP）作为氧化剂的铜催化，在α-氨基羰基化合物与唑类之间进行新型且高效的脱氢交叉偶联反应。各种不同的唑类与各种α-氨基羰基化合物顺利进行脱氢酰亚胺化反应，从而在空气中以高收率独家形成相应的N-亚氨基酰唑类。该合成方法具有官能团耐受性好，底物范围宽，产率高，操作简单等优点，为合成功能化唑提供了方便实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-1331-7285
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过苯乙醛和2-苯乙酰苯乙酮与苯胺的钯催化环化反应，可选择性合成2-Arylindoles。

  摘要：

  描述了钯催化的串联反应，用于合成2-芳基吲哚。该方法涉及缩合/还原/缩合/异环化，得到各自的吲哚。此外，它还具有令人满意的产率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900394