2-methyl-3-(4-nitrobenzyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-nitrobenzyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-nitrobenzyl)-1H-indole；2-methyl-3-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: BBFGGXAHLTZLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-nitrobenzyl)-1H-indole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-[3-[4-(2-naphthamido)benzyl]-2-methyl-1H-indol-1-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。

  公开号：

  US20140303186A1
• 作为产物：
  描述：

  α-<4-Nitrophenyl>-N--urethan 在 偶氮二异丁腈 、 montmorillonite K-10 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-3-(4-nitrobenzyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Solventless Clay-Promoted Friedel−Crafts Reaction of Indoles with α-Amido Sulfones:  Unexpected Synthesis of 3-(1-Arylsulfonylalkyl) Indoles

  摘要：

  Friedel-Crafts reaction of indoles with alpha-amido sulfones in the presence of montmorillonite K-10 leads unexpectedly to 3-(1-arylsulfonylalkyl) indoles in good yield. The obtained products can be further desulfonylated under reductive or alkylative conditions giving linear and branched 3-substituted indoles.

  DOI：

  10.1021/ol061604w

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US20140303186A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , W, X, Y, L 1 , L 2 , L 3 , A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。
• Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis
  作者：Fides Benfatti、Montse Guiteras Capdevila、Luca Zoli、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/b910185c

  日期：——

  An organocatalytic stereoselective α-alkylation reaction of aldehydes based on C–H activation is presented.

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。
• A mild and selective C-3 reductive alkylation of indoles
  作者：Julie E. Appleton、Kevin N. Dack、Andrew D. Green、John Steele

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60337-4

  日期：1993.2

  In the presence of triethylsilane and trifluoroacetic acid, the reaction between indoles and aldehydes in dichloromethane at 0°C, results in good yields of C-3 reductively alkylated products. The transformation is most effective for the preparation of 3-(arylmethyl)indoles 6 from aromatic aldehydes.

  在三乙基硅烷和三氟乙酸的存在下，吲哚和醛之间在0°C的二氯甲烷中的反应导致C-3还原烷基化产物的收率很高。该转化对于由芳族醛制备3-（芳基甲基）吲哚6是最有效的。
• Friedel-Crafts alkylation of indoles with trichloroacetimidates
  作者：Tamie Suzuki、John D. Chisholm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.007

  日期：2019.5

  regularly possess significant pharmacological activity. Therefore the development of simple, inexpensive and efficient methods for alkylating the indole heterocycle continues to be an active research area. Reported are reactions of trichloroacetimidate electrophiles and indoles to address the challenges of accessing alkyl decorated indole structures. These alkylations perform best when either the indole

  取代的吲哚支架经常用于药物化学中，因为它们通常具有重要的药理活性。因此，简单，廉价和有效的使吲哚杂环烷基化的方法的开发仍然是活跃的研究领域。报道了三氯乙酰亚胺盐亲电体和吲哚的反应，以解决获得烷基装饰的吲哚结构的挑战。当吲哚或亚氨酸酯被吸电子基团官能化以避免聚烷基化时，这些烷基化效果最佳。
• Nitrogen-containing fused ring compounds as CRTH2 antagonists
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US09233098B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X1, X2, X3, X4, X5, W, X, Y, L1, L2, L3, A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及氮含有融合环化合物，其通式表示为（I），其药学上可接受的盐和立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B在说明书中有定义；本申请还涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药配方和制药组合物，以及利用该化合物制造治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物的用途。