3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2,5-dione；3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₁H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 275.614
• InChiKey: BBFGNYQWXBGLBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由四氟硼酸芳族重氮鎓和马来酰亚胺选择性合成可调谐的3-芳基琥珀酰亚胺和3-芳基马来酰亚胺†

  摘要：

  用于合成3- arylsuccinimides A高效合成策略已经从芳基重氮四氟硼酸盐和马来酰亚胺开发的TiCl的存在3。在温和的反应条件下，反应以令人满意的产率产生了3-芳基琥珀酰亚胺。另外，通过四氟硼酸壬二唑鎓与CuCl催化的马来酰亚胺的偶联，获得了3-芳基马来酰亚胺。通过简单地切换不同的金属试剂，该方法提供了两类产品的选择性和可调谐合成。该方法简单，高效，实用。

  DOI：

  10.1039/c6ra00136j

文献信息

• Selective and tunable synthesis of 3-arylsuccinimides and 3-arylmaleimides from arenediazonium tetrafluoroborates and maleimides
  作者：Zhen-Hua Yang、Zhong-Hui Chen、Yu-Long An、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1039/c6ra00136j

  日期：——

  arenediazonium tetrafluoroborates and maleimides in the presence of TiCl3. The reactions generated 3-arylsuccinimides in satisfactory yields under mild reaction conditions. In addition, 3-arylmaleimides were obtained by the coupling of arenediazonium tetrafluoroborate and maleimides catalyzed by CuCl. This methodology provided the selective and tunable synthesis of two classes of products by simply

  用于合成3- arylsuccinimides A高效合成策略已经从芳基重氮四氟硼酸盐和马来酰亚胺开发的TiCl的存在3。在温和的反应条件下，反应以令人满意的产率产生了3-芳基琥珀酰亚胺。另外，通过四氟硼酸壬二唑鎓与CuCl催化的马来酰亚胺的偶联，获得了3-芳基马来酰亚胺。通过简单地切换不同的金属试剂，该方法提供了两类产品的选择性和可调谐合成。该方法简单，高效，实用。