6-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 2-Methyl-1-(11-methylindolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol；2-methyl-1-(11-methylindolo[3,2-c]quinolin-6-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: BBUOCZUPAGJZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)-1-methyl-1H-indole 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 6-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11H-Indolo[3,2-c]quinoline Derivatives Carrying a Substituent at the 6-Position

  摘要：

  描述了一种便捷的合成方法，通过电亲核介导的环化反应将取代基（如1-羟基烷基、1-烷氧基烷基或1-(二烷基氨基)烷基）引入到11H-indolo[3,2-c]喹啉的6位。该反应以2-(2-异氰基苯基)-1-甲基-1H-吲哚为起始材料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.2171

文献信息

• Synthesis of 11<i>H</i>-Indolo[3,2-<i>c</i>]quinoline Derivatives Carrying a Substituent at the 6-Position
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yusuke Izumi、Kazutaka Hayashi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.78.2171

  日期：2005.12

  A convenient synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines carrying a substituent, such as 1-hydroxyalkyl, 1-alkoxyalkyl, or 1-(dialkylamino)alkyl, at the 6-position by electrophile-mediated cyclization reactions of 2-(2-isocyanophenyl)-1-methyl-1H-indole is described.

  描述了一种便捷的合成方法，通过电亲核介导的环化反应将取代基（如1-羟基烷基、1-烷氧基烷基或1-(二烷基氨基)烷基）引入到11H-indolo[3,2-c]喹啉的6位。该反应以2-(2-异氰基苯基)-1-甲基-1H-吲哚为起始材料。