(S_a)-6,6'-[(2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-dioxapent-1,5-diyl]-2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-[1,1']biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S_a)-6,6'-[(2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-dioxapent-1,5-diyl]-2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-[1,1']biphenyl
• 英文别名: dicyclohexyl-[(9R,11R)-17-dicyclohexylphosphanyl-9,11-dimethyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-yl]phosphane
• 化学式: C₄₁H₆₀O₂P₂
• 分子量: 646.874
• InChiKey: BCDSWLFADPFTCI-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-溴苯酚 在 正丁基锂 、 异丙基溴化镁 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (S_a)-6,6'-[(2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-dioxapent-1,5-diyl]-2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-[1,1']biphenyl
  参考文献：
  名称：

  到C3 * -TunePhos型配体的高效模块化路线

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的，模块化的双齿C 3 * -TunePhos合成路线，该路线可实现配体的可调空间和电子效应。这项新颖的化学技术突显了一种通用的C 3 *-二溴二苯中间体，该中间体通过原位格利雅交换和随后的Cu（II）介导的分子内氧化自由基偶联过程完成。值得注意的是，这种先进的中间体不仅可以轻松地由各种各样的C 3 * -TunePhos型配体制备，而且还可以用于合成其他新型的以N，S为中心的双齿配体。 开发了一种有效的，模块化的双齿C 3 * -TunePhos合成路线，该路线可实现配体的可调空间和电子效应。这项新颖的化学技术突显了一种通用的C 3 *-二溴二苯中间体，该中间体通过原位格利雅交换和随后的Cu（II）介导的分子内氧化自由基偶联过程完成。值得注意的是，这种先进的中间体不仅可以轻松地由各种各样的C 3 * -TunePhos型配体制备，而且还可以用于合成其他新型的以N，S为中心的双齿配体。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588421
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S_a)-6,6'-[(2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-dioxapent-1,5-diyl]-2,2'-bis(dicyclohexylphosphino)-[1,1']biphenyl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 乙酰化-D-丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Axially chiral electron-rich TunePhos-type ligand: synthesis and applications in asymmetric hydrogenation

  摘要：

  A new electron-rich TunePhos type ligand has been synthesized; excellent enantioselectivities (up to 99% ee) have been achieved in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of alpha-dehydroamino acid methyl esters and dimethyl itaconate. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.007