ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(benzylamino)-3-phenylacrylate；ethyl (E)-3-(benzylamino)-3-phenylacrylate；ethyl (E)-3-(benzylamino)-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: BDDUBSXHBUNFBW-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6b4-ter t-butyl 3-ethyl 1-benzyl-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyridine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的反应：取代的1,2-二氢吡啶酮的合成†

  摘要：

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成，其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01578a
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl (E)-3-benzylamino-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基丙酸乙酯连续合成三组分耦合的β-氨基酸酯和3-羟基吡唑

  摘要：

  以Sonogashira烷基碘化丙炔酸和丙酸乙酯为基础，以一锅方式连续两次提供了β-氨基烯酸酯或3-羟基吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000823

文献信息

• Prager, Rolf H.; Razzino, Pasquale, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1375 - 1386
  作者：Prager, Rolf H.、Razzino, Pasquale

  DOI：——

  日期：——
• Consecutive Three‐Component Coupling‐Addition Synthesis of β‐Amino Enoates and 3‐Hydroxypyrazoles via Ethyl 3‐Arylpropiolates
  作者：Jonas Niedballa、Guido J. Reiss、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.202000823

  日期：2020.8.23

  Two consecutive three‐component syntheses furnishing β‐amino enoates or 3‐hydroxypyrazoles in a one‐pot fashion based upon the Sonogashira alkynylation of aryl iodides and ethyl propiolate were established in mostly excellent yields.

  以Sonogashira烷基碘化丙炔酸和丙酸乙酯为基础，以一锅方式连续两次提供了β-氨基烯酸酯或3-羟基吡唑。
• Reaction of β-enaminones and acetylene dicarboxylates: synthesis of substituted 1,2-dihydropyridinones
  作者：Vemu Nagaraju、Dalovai Purnachander、N. S. V. M. Rao Mangina、Surisetti Suresh、Balasubramanian Sridhar、Galla V. Karunakar

  DOI：10.1039/c4ob01578a

  日期：——

  Synthesis of substituted 1,2-dihydropyridinones is described in a one pot reaction of β-enaminones and acetylene dicarboxylates where new C–C and C–N bonds were formed. The title compounds were obtained in moderate to good yields.

  β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成，其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。