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12,12-difluorododecan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
12,12-difluorododecan-1-ol
英文别名
——
12,12-difluorododecan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H24F2O
mdl
——
分子量
222.319
InChiKey
BDKMFQQYXSZGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-十一烯-1-醇(二氟甲基)三甲基硅烷三甲基乙酰氯特戊酸银 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到12,12-difluorododecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    与TMSCF2H进行银活化的常规自由基二氟甲基化反应
    摘要:
    首次报道了用TMSCF 2 H对苯乙烯和三氟硼酸乙烯基酯进行银介导的氧化二氟甲基化。这种方法可以从丰富的烯烃中直接和轻松地获得CF 2 H-烯烃,并且具有出色的官能团相容性。此外,该Ag / TMSCF 2 H方案可以进一步实现一系列底物的一系列自由基二氟甲基化反应,从而为构建多样化的C-CF 2 H键提供通用和互补的平台。
    DOI:
    10.1002/anie.202014587
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文献信息

  • Photoinduced Hydrodifluoromethylation and Hydromethylation of Alkenes Enabled by Ligand-to-Iron Charge Transfer Mediated Decarboxylation
    作者:Xu-Kuan Qi、Li-Juan Yao、Meng-Jie Zheng、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia
    DOI:10.1021/acscatal.3c05541
    日期:2024.2.2
    Directly utilizing abundant and inexpensive sources of aliphatic carboxylic acids is highly attractive for the synthesis of CF2H- and CH3-containing compounds. Herein, we report a versatile photoinduced iron-catalyzed platform for hydrodifluoromethylation and hydromethylation of alkenes without the need of additional stoichiometric oxidants. These two transformations are accomplished by a visible-light-induced
    直接利用丰富且廉价的脂肪族羧酸源对于合成含CF 2 H和CH 3的化合物非常有吸引力。在此,我们报道了一种多功能光诱导铁催化平台,用于烯烃的氢二氟甲基化和氢甲基化,而不需要额外的化学计量氧化剂。这两种转变是通过可见光诱导的配体到铁电荷转移开壳层活化系统完成的,使用工业化学品二氟乙酸和乙酸作为前体,并假设通过二氟甲基和甲基自由基介导的脱羧机制进行操作。实验结果表明,该策略也适用于未活化烯烃的双官能化。同时,该策略为合成含有氘代甲基单元的药物活性分子提供了一条可行的途径。该方案具有多种特点,包括温和的反应条件、不同的自由基前体、操作简单性和可扩展性、良好的化学和区域选择性、连续流技术支持的可扩展性,以及一步为应用提供高价值构建模块的能力。
  • Silver‐Enabled General Radical Difluoromethylation Reaction with TMSCF <sub>2</sub> H
    作者:Jun Yang、Shengqing Zhu、Fang Wang、Feng‐Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1002/anie.202014587
    日期:2021.2.19
    A silver‐mediated oxidative difluoromethylation of styrenes and vinyl trifluoroborates with TMSCF2H is reported for the first time. This method enables direct and facile access to CF2H‐alkenes from abundant alkenes with excellent functional‐group compatibility. Moreover, this Ag/TMSCF2H protocol could further enable a series of radical difluoromethylation reactions of a wide array of substrates, offering
    首次报道了用TMSCF 2 H对苯乙烯和三氟硼酸乙烯基酯进行银介导的氧化二氟甲基化。这种方法可以从丰富的烯烃中直接和轻松地获得CF 2 H-烯烃,并且具有出色的官能团相容性。此外,该Ag / TMSCF 2 H方案可以进一步实现一系列底物的一系列自由基二氟甲基化反应,从而为构建多样化的C-CF 2 H键提供通用和互补的平台。
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