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丙-2-烯-1-醇 | 102781-45-3

中文名称
丙-2-烯-1-醇
中文别名
烯丙醇-1-<sup>13</sup>C
英文名称
allyl alcohol-1-13C
英文别名
(113C)prop-2-en-1-ol
丙-2-烯-1-醇化学式
CAS
102781-45-3
化学式
C3H6O
mdl
——
分子量
59.069
InChiKey
XXROGKLTLUQVRX-LBPDFUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -129 °C(lit.)
  • 沸点:
    96-98 °C(lit.)
  • 密度:
    0.869 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    22 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:338300925aa4e68e291b83b3c8924e7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙-2-烯-1-醇氯化亚砜三正丁胺 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以48%的产率得到<3-(13)C>-3-chloropropene
    参考文献:
    名称:
    2-双环[2.1.1]己基阳离子的亲核捕获
    摘要:
    在研究 les transpositions degenerees du cation bicyclo [2.1.1] hexylium a l'aide de substrats optiquement actifs marques D et 13 C
    DOI:
    10.1021/ja00276a035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙醇的微波光谱和结构
    摘要:
    正常物种的微波光谱,烯丙醇的 gauche 异构体已被重新分配,并已确定旋转和离心畸变常数。还获得了九个氘代物种、三个碳 13 物种和氧 18 物种的旋转常数。这些数据用于通过有效惯性矩的最小二乘拟合来估计结构参数。获得了与较早的电子衍射和从头算研究的良好一致性。观察到来自另一种异构体的未指定跃迁,推测是顺式、gauche 构象异构体。
    DOI:
    10.1016/0022-2860(87)87056-4
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文献信息

  • Unexpected Electrophilic Rearrangements of Amides: A Stereoselective Entry to Challenging Substituted Lactones
    作者:Claire Madelaine、Viviana Valerio、Nuno Maulide
    DOI:10.1002/anie.200906416
    日期:2010.2.22
    Surprise, surprise! An unexpected skeletal rearrangement was developed into a chemo‐ and stereoselective synthesis of α‐allyl and allenyl lactones with challenging substitution patterns (see scheme; EWG=electron‐withdrawing group). The generality, unique features, and synthetic potential of this reaction were probed and a mechanism was proposed.
    惊喜,惊喜!意外的骨骼重排被发展为具有挑战性取代模式的α-烯丙基和烯丙基内酯的化学和立体选择性合成(请参阅方案; EWG =吸电子基团)。探讨了该反应的一般性,独特性和合成潜力,并提出了机理。
  • KIRMSE W.; ZELLMER V.; GOER B., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 16, 4912-4917
    作者:KIRMSE W.、 ZELLMER V.、 GOER B.
    DOI:——
    日期:——
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