丙-2-烯-1-基苯甲基二硫代氨基甲酸酯 | 19457-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙-2-烯-1-基苯甲基二硫代氨基甲酸酯
• 英文名称: Carbamic acid, benzyldithio-, allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-benzylcarbamodithioate
• CAS: 19457-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: AQVASNPNJRGTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-烯-1-基苯甲基二硫代氨基甲酸酯 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives

  摘要：

  4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.127
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯丙烯 、 苄胺 以 水 为溶剂， 生成 丙-2-烯-1-基苯甲基二硫代氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives

  摘要：

  4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.127

文献信息

• Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Hajar Maleki、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.127

  日期：2009.6

  4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.