(E)-4,6-dichloro-3-(3-(cyclohexylmethoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,6-dichloro-3-(3-(cyclohexylmethoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-dichloro-3-[(E)-3-(cyclohexylmethoxy)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₄
• 分子量: 396.27
• InChiKey: BDPPRLOWCQYONG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-3-甲酰基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4,6-dichloro-3-(3-(cyclohexylmethoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3取代的1H-吲哚-2-羧酸衍生物作为一类新的CysLT1选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  吲哚衍生物3-（（E）-3-（（3-（（E）-2-（7-氯喹啉-2基）乙烯基）苯基）氨基）-3-氧代丙-1-烯-1-基） -7-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸（17k）被确定为一种新型且高效的选择性CysLT1拮抗剂，CysLT1和CysLT2的IC50值为0.0059 +/- 0.0011和15 +/- 4μM，分别。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00482