贝曲西班马来酸盐 | 936539-80-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 贝曲西班马来酸盐
• 英文名称: betrixaban maleate
• 英文别名: N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[[4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl]amino]-5-methoxybenzamide;hydron;(Z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 936539-80-9
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 567.986
• InChiKey: DTSJEZCXVWQKCL-BTJKTKAUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL (176.06 mM)；乙醇：不溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P309+P311,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H372
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

靶点

• Factor Xa (细胞自由测定)：1.5 nM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 platinum on carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 12.0~31.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 贝曲西班马来酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2011084519A1

文献信息

• 一种贝曲西班的改进的制备方法
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN104693114B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及有机化学领域和药学领域，具体涉及贝曲西班（图1）的一种改进制备方法。与现有技术相比，该制备方法克服了高腐蚀性氯化氢气体的使用、“三废”处理负担较重、产品不易精制纯化等不足。该制备方法的主要特征为：在非质子性溶剂中，使用金属有机化合物RMR’(M选自Mg、Zn，R选自Cl、Br、I、烷基或芳基，R’选自烷基或芳基)与二甲胺或其盐反应；然后，将所得的反应液与式II化合物或其盐反应，制得贝曲西班。该改进新方法原材料易得、反应条件温和、操作简便，产品质量优良，成本较低，更适合工业化大生产。
• [EN] SALTS OF BETRIXABAN AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SELS DE BETRIXABAN ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018042320A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel acid addition salts of Betrixaban and processes for their preparation thereof. It further relates to crystalline forms including its solvates and hydrates of Betrixaban novel acid addition salts. The application further concerns pharmaceutical compositions comprising the novel acid addition salts of the Betrixaban, useful as potent fXa inhibitors.

  本申请涉及贝曲班的新型酸盐及其制备方法。还涉及贝曲班新型酸盐的结晶形式，包括其溶剂合物和水合物。该申请还涉及包含贝曲班新型酸盐的药物组合物，作为有效的fXa抑制剂。
• Unit dose formulations and methods of treating thrombosis with an oral factor Xa inhibitor
  申请人：Sinha Uma

  公开号：US20080153876A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Unit doses of factor Xa inhibitor compounds and methods of using these compounds for inhibiting blood coagulation in a human patient are taught herein. The unit dose of the factor Xa inhibitor compounds disclosed herein required to inhibit coagulation in a primate is lower than the unit dose required to obtain similar levels of coagulation inhibition in other animal models, such as rodents. Also taught are in vitro assays useful in predicting in vivo antithrombotic activity in humans.

  本文介绍了使用单位剂量因子Xa抑制剂化合物以及使用这些化合物抑制人类患者的血凝的方法。本文所披露的因子Xa抑制剂化合物的单位剂量，所需用于抑制灵长类动物的凝血作用，低于所需用于其他动物模型（如啮齿动物）获得类似凝血抑制水平的单位剂量。此外，本文还介绍了在体外试验中有用于预测人类体内抗血栓活性的方法。
• Novel pharmaceutical salts and polymorphs of a factor Xa inhibitor
  申请人：Grant Craig

  公开号：US20070112039A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention provides for salts comprising a compound of Formula I and an acid that has activity against mammalian factor Xa. The present invention is also directed to methods of making the compound of Formula I.

  本发明提供了包括化合物I式和对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的酸的盐。本发明还涉及制备化合物I式的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2012031017A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are crystalline forms of a maleate salt of betrixaban, compositions and methods of preparation or use thereof.

  本文提供了贝特利昔班马来酸盐的晶体形式、组成物及其制备或使用方法。