phenyl o-hydroxycinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl o-hydroxycinnamate
• 英文别名: phenyl (E)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: BEVQAXKUIBKSDO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苯酯 、 苯酚 在 dipotassium peroxodisulfate 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到phenyl o-hydroxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的CH官能化作用的苯酚的晚期直接邻链烯基化

  摘要：

  通过Pd II催化的直接C-H官能化已开发出未保护的酚的o-烯基化。这项工作以酚基团为导向基团，并实现了酚的位点选择性C-H键官能化，从而在60°C时以中等至极好的收率获得了相应的产品。该反应的优点包括使用苯酚作为指导基团进行前所未有的CH官能化，区域选择性高，底物范围广，反应条件温和且效率高。据我们所知，这是利用酚羟基作为指导基团对未保护的酚进行区域选择性CH烯基化的第一个例子。未保护的酪氨酸的烯基化和分子内环化也可以在该催化体系下以高收率成功进行。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201900530

文献信息

• US3998851A
  申请人：——

  公开号：US3998851A

  公开（公告）日：1976-12-21