diethyl 2,5-bis(dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl)terephthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-bis(dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl)terephthalate
• 英文别名: Diethyl 2,5-bis(3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)benzene-1,4-dicarboxylate；diethyl 2,5-bis(3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)benzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₁₈O₄S₆
• 分子量: 610.845
• InChiKey: BEVQOTJYCDMNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-十二烷基苯 、 diethyl 2,5-bis(dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl)terephthalate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.67h， 以11.3%的产率得到15,15,30,30-Tetrakis(4-dodecylphenyl)-5,8,12,20,23,27-hexathianonacyclo[16.12.0.03,16.04,14.06,13.07,11.019,29.021,28.022,26]triaconta-1(18),2,4(14),6(13),7(11),9,16,19(29),21(28),22(26),24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Organic semiconducting polymers

  摘要：

  该发明涉及一种新型有机半导体聚合物，其中包含一个或多个单体，该单体源自于在每个末端与二噻吩[3,2-b;2′,3′-d]噻吩（IDDTT）、环戊二噻吩[2,1-b;3,4-b′]（IDCDT）或其衍生物对称融合的s-茚芴，涉及其制备方法、所用的底物或中间体、含有它们的聚合物混合物、混合物和配方，以及将这些聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机电子（OE）器件中的半导体，特别是在有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD）中，以及包括这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  US09620716B2
• 作为产物：
  描述：

  二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 、 2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.34h， 以61%的产率得到diethyl 2,5-bis(dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Organic semiconducting polymers

  摘要：

  该发明涉及一种新型有机半导体聚合物，其中包含一个或多个单体，该单体源自于在每个末端与二噻吩[3,2-b;2′,3′-d]噻吩（IDDTT）、环戊二噻吩[2,1-b;3,4-b′]（IDCDT）或其衍生物对称融合的s-茚芴，涉及其制备方法、所用的底物或中间体、含有它们的聚合物混合物、混合物和配方，以及将这些聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机电子（OE）器件中的半导体，特别是在有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD）中，以及包括这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  US09620716B2

文献信息

• Fused Nonacyclic Electron Acceptors for Efficient Polymer Solar Cells
  作者：Shuixing Dai、Fuwen Zhao、Qianqian Zhang、Tsz-Ki Lau、Tengfei Li、Kuan Liu、Qidan Ling、Chunru Wang、Xinhui Lu、Wei You、Xiaowei Zhan

  DOI：10.1021/jacs.6b12755

  日期：2017.1.25

  M-1 cm-1. Fluorine substitution downshifts the LUMO energy level, red-shifts the absorption spectrum, and enhances electron mobility. The polymer solar cells based on the fluorinated electron acceptors exhibit power conversion efficiencies as high as 11.5%, much higher than that of their nonfluorinated counterpart (7.7%). We investigate the effects of the fluorine atom number and position on electronic

  我们设计并合成了四个基于 6,6,12,12-tetrakis(4-hexylphenyl)-indacenobis(dithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene) 作为电子的稠环电子受体-富单元和具有 0-2 个氟取代基的 1,1-二氰基亚甲基-3-茚满酮作为缺电子单元。这四种分子表现出广泛的 (550-850 nm) 和强吸收，具有 (2.1-2.5) × 105 M-1 cm-1 的高消光系数。氟取代降低了 LUMO 能级，使吸收光谱红移，并增强了电子迁移率。基于氟化电子受体的聚合物太阳能电池表现出高达 11.5% 的功率转换效率，远高于其非氟化对应物 (7.7%)。我们研究了氟原子数和位置对电子特性、电荷传输、薄膜形态、
• ORGANIC SEMICONDUCTING POLYMERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2814861B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9620716B2
  申请人：——

  公开号：US9620716B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013120575A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel organic semiconducting polymers containing one or more monomers derived from s-indacene fused symmetrically on each terminus with dithieno[3,2-b;2\3'-d]thiophene (IDDTT), cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dithiophene (IDCDT), or derivatives thereof, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.