6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-bromoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-bromoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene
• 英文别名: [4-[3-[4-(2-bromoethoxy)benzoyl]-6-methylsulfonyloxy-1-benzothiophen-2-yl]phenyl] methanesulfonate
• 化学式: C₂₅H₂₁BrO₈S₃
• 分子量: 625.539
• InChiKey: BFLJXFYURCIYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-bromoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene 、 四氢吡咯 、 碘化钾 、 乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 1.07 g的产率得到6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-pyrrolidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes

  摘要：

  使用特别有利的保护基对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基提供了一种高产率的方法，用于制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3-基团的化合物。

  公开号：

  US04358593A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲酸 、 2-[4-[(甲磺酰)氧]苯基]-苯并[b]噻吩-6-醇 6-甲烷磺酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-bromoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes

  摘要：

  特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基，提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。

  公开号：

  US04358593A1

文献信息

• Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04418068A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thio phene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, are valuable antiestrogens and antiendrogens.

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，以及其醚和酯类化合物，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。
• Benzothiophene compounds and process for preparing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0062503A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-[3-methylpyrrolidino]ethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, and 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidi- noethoxy)benzoyl]benzo[b]-thiophene, its ethers and esters, and the physiologically acceptable acid addition salts thereof, are valuable antiestrogens and antiendrogens.

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-[3-甲基吡咯啉基]乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，其醚和酯，以及其生理上可接受的酸盐，以及6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶基)乙氧基]苯甲酰基]苯并噻吩，其醚和酯，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。
• Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo(b)thiophenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0062504B1

  公开（公告）日：1986-01-02
• US4358593A
  申请人：——

  公开号：US4358593A

  公开（公告）日：1982-11-09
• US4418068A
  申请人：——

  公开号：US4418068A

  公开（公告）日：1983-11-29