methyl 3,3,7-trimethyloct-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3,3,7-trimethyloct-6-enoate
• 英文别名: 3,3,7-trimethyl-oct-6-enoic acid methyl ester；3,3,7-Trimethyl-oct-6-enoic acid, methyl ester
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BGDWHSJGBDXCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3,7-trimethyloct-6-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hapalindole-Type Natural Products

  摘要：

  AbstractA unified and bioinspired oxidative cyclization strategy was used in the first total syntheses of naturally occurring 12‐epi‐hapalindole Q isonitrile, hapalonamide H, deschloro 12‐epi‐fischerindole I nitrile, and deschloro 12‐epi‐fischerindole W nitrile, as well as the structural revision of the latter. Hapalindoles H and Q were also synthesized.

  DOI：

  10.1002/anie.201406626