3-(5-((1R,2S)-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanamido)propoxy)-1H-indazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-((1R,2S)-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanamido)propoxy)-1H-indazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 3-[5-[(1R,2S)-1-(4H-1,3-benzodioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanoylamino)propoxy]indazol-1-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₃₄H₃₁F₂N₅O₅
• 分子量: 627.647
• InChiKey: BHIQUIYSVRULQI-BGOLNKOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-肼基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 3-(5-((1R,2S)-1-(4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl)-2-(2,2-difluoropropanamido)propoxy)-1H-indazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂，用于肺部疾病的吸入治疗

  摘要：

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01215

文献信息

• Phenyl and Benzodioxinyl Substituted Indazoles Derivatives
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100087489A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  一种化学式为Ia的化合物：本发明涉及新型吲哚基衍生物，涉及包含这种衍生物的药物组合物，涉及制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
• PHENYL AND BENZODIOXINYL SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150080434A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  一种式Ia的化合物：本发明涉及新型吲唑基衍生物，包括这种衍生物的制药组合物，制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
• Phenyl and benzodioxinyl substituted indazole derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP2620435A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  A compound of formula Ia : The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式 Ia 的化合物： 本发明涉及新型吲唑基衍生物、含有此类衍生物的药物组合物、制备此类新型衍生物的工艺以及此类衍生物作为药物的用途
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10336725B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 ENaC 介导的疾病（如哮喘、CF 或 COPD）中的用途。
• BENZODIOXINYL SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2291369B1

  公开（公告）日：2015-11-04