4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Bicyclo[2.2.1]heptanylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: BISKLOFDDIBVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺米隆 、 4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-(aminosulfonyl)benzyl]-4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT PDE IV AND TNF ALFA
  [FR] DERIVÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE QUI INHIBENT LA PDE IV ET LE TNF ALPHA

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备方法以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2006004191A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-7-ethyl-2-(methoxymethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT PDE IV AND TNF ALFA
  [FR] DERIVÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE QUI INHIBENT LA PDE IV ET LE TNF ALPHA

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备方法以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2006004191A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT PDE IV AND TNF ALFA<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE QUI INHIBENT LA PDE IV ET LE TNF ALPHA
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006004191A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备方法以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。