10-amino-7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h][1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h][1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
• 英文别名: 10-amino-7-(4-chlorophenyl)-6,12-dihydrobenzo[h][1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8(5H)-one；6-amino-2-(4-chlorophenyl)-5,7,8,10,12-pentazapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.014,19]henicosa-1,3(11),6,9,12,14,16,18-octaen-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₆O
• 分子量: 414.854
• InChiKey: BJCUTPWSRJOZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 10-amino-7-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9H-benzo[h][1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  硫氧吡啶并嘧啶多核杂环衍生物的新合成和反应，具有新的环系

  摘要：

  吡啶并嘧啶衍生物 2 与腙酰氯衍生物反应生成三唑并吡啶并嘧啶 6a-f。化合物4b与脂肪酸反应得到三唑并吡啶并嘧啶7a、b，与二硫化碳反应得到10-巯基-三唑并吡啶并嘧啶(10)。此外，4b 与 β-酮酯反应得到 10-吡唑基-吡啶并嘧啶衍生物 11、13、14 和 15。化合物 4b 与亚硝酸反应得到四唑并吡啶并嘧啶 16，后者还原为 10-氨基衍生物 17。另一方面另一方面，4b 与芳香醛反应得到芳基衍生物 18a-c，随后环化为三唑并吡啶并嘧啶衍生物 19a-c。最后，4b 与 α-卤代酮反应得到具有新环系的三嗪衍生物 20。

  DOI：

  10.1080/10426500500543768

文献信息

• Novel Syntheses and Reactions of Polynuclear Heterocyclic Derivatives Derived From Thioxopyridopyrimidine, With a New Ring System
  作者：A. B. A. Elgazzar、A. M. Gafaar、H. N. Hafez、A. S. Aly

  DOI：10.1080/10426500500543768

  日期：2006.8.1

  Pyridopyrimidine derivatives 2 reacted with hydrazonoylchloride derivatives and yielded triazolopyridopyrimidines 6a–f. Compound 4b reacted with aliphatic acids and afforded triazolo-pyridopyrimidines 7a,b, and the reaction with carbon disulfide afforded 10-mercapto-triazolopyridopyrimidine (10). Moreover, the reaction of 4b with β -ketoesters afforded 10-pyrazolyl-pyridopyrimidines derivatives 11, 13, 14

  吡啶并嘧啶衍生物 2 与腙酰氯衍生物反应生成三唑并吡啶并嘧啶 6a-f。化合物4b与脂肪酸反应得到三唑并吡啶并嘧啶7a、b，与二硫化碳反应得到10-巯基-三唑并吡啶并嘧啶(10)。此外，4b 与 β-酮酯反应得到 10-吡唑基-吡啶并嘧啶衍生物 11、13、14 和 15。化合物 4b 与亚硝酸反应得到四唑并吡啶并嘧啶 16，后者还原为 10-氨基衍生物 17。另一方面另一方面，4b 与芳香醛反应得到芳基衍生物 18a-c，随后环化为三唑并吡啶并嘧啶衍生物 19a-c。最后，4b 与 α-卤代酮反应得到具有新环系的三嗪衍生物 20。