丙酮酸乙酯 | 617-35-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酮酸乙酯
• 中文别名: 乙基丙酮酸酯；2-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: 2-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl pyruvate；ethyl 2-oxopropanoate；ethyl 2-oxopropionate
• CAS: 617-35-6
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD00009123
• 分子量: 116.117
• InChiKey: XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -58 °C
• 沸点：
  144 °C (lit.)
• 密度：
  1.045 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  114 °F
• 溶解度：
  10g/l
• LogP：
  0.435 at 22.5℃
• 物理描述：
  Liquid
• 折光率：
  1.403-1.409
• 保留指数：
  774;785;785
• 稳定性/保质期：
  一、性质：无色液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P233,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，并储存在密封的主容器中，放置于阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙酮酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H8O3
分子式
: 116.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
144 °C - lit.
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.045 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 碱, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl pyruvate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl pyruvate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Ethyl pyruvate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丙酮酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）是一种在临床上有广泛应用的药物。它可以通过多种途径合成，包括催化氧化、化学氧化和气相反应等方法。

合成方法

1. 乳酸乙酯催化氧化：杨永泰等人（1999年）通过研究发现，在特定条件下使用催化剂可以有效地将乳酸乙酯转化为丙酮酸乙酯。具体条件包括选择合适的温度、pH值以及反应时间等。

2. 钒催化剂选择性氧化乳酸乙酯：李康等人（1999年）的研究表明，使用钒催化剂能够实现对乳酸乙酯的选择性氧化以制备丙酮酸乙酯，并且这种方法具有较高的产率和纯度。

3. 硫酸亚铁催化合成：陈宇等人（2005年）报道了一种通过硫酸亚铁作为催化剂来合成丙酮酸乙酯的方法，显示了该方法的可行性和一定的应用价值。

4. 丙烯酸酯氧化：也有研究指出可以通过丙烯酸酯在特定金属化合物存在下的氧化反应间接制备丙酮酸酯类物质（如丙酮酸异丙酯、丙酮酸甲酯）。

5. 其他气相反应路径：例如，丙酮醛和甲醇在磷酸镍催化剂的存在下可以进行气相反应生成丙酮酸甲酯等衍生物。

应用与研究进展

• 抗炎作用: 施宏等人（2012年）指出丙酮酸乙酯具有良好的抗炎效果及其潜在机制。

• 治疗严重感染：熊伟等人（2003年）通过实验发现，丙酮酸乙酯能够有效防止由革兰氏阴性菌诱导的全身炎症反应综合征，并且可以提高宿主对内毒素血症和败血症的耐受能力。

参考文献

1. 杨永泰, 沈伟, 徐华龙, 等. 乳酸乙酯催化氧化合成丙酮酸乙酯 [J]. 复旦学报(自然科学版), 1999, (06):701-704.
2. 李康, 葛欣, 韩毓旺, 等. 钒催化剂选择性氧化乳酸乙酯制丙酮酸乙酯 [J]. 无机化学学报, 1999, (06):826-830.
3. 陈宇, 蔡德玲, 张艳梅, 等. 硫酸亚铁催化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯 [J]. 石河子大学学报(自然科学版), 2005, (02):149-151.
4. 施宏, 梁伟民, 高艳琴. 丙酮酸乙酯的抗炎作用及机制 [J]. 复旦学报(医学版), 2012, 39(03):309-312.

这些研究不仅展示了不同合成方法的有效性，也为深入理解其在医疗健康领域的潜在应用提供了重要信息。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丙酮酸甲酯	Methyl pyruvate	600-22-6	C4H6O3	102.09
  1-乙氧基丙烷-2-酮	ethoxy-2-propanone	14869-34-2	C5H10O2	102.133

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丙酮酸甲酯	Methyl pyruvate	600-22-6	C4H6O3	102.09
  2-丁酮酸乙酯	Ethyl 2-oxobutanoate	15933-07-0	C6H10O3	130.144
  乙基3-氯-2-氧代丙酸酯	ethyl 2-oxo-3-chloropropionate	65868-37-3	C5H7ClO3	150.562
  3-溴丙酮酸乙酯	ethyl Bromopyruvate	70-23-5	C5H7BrO3	195.013
  ——	ethyl 3,3-dichloro-2-oxopropanoate	98025-26-4	C5H6Cl2O3	185.007
  3-二氮杂-2-氧代丙酸乙酯	ethyl diazopyruvate	14214-10-9	C5H6N2O3	142.114

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以21 kg的产率得到溴乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑医药中间体合成工艺

  摘要：

  本发明公开了噻唑医药中间体合成工艺，步骤一：在室温下将丙酮酸乙酯和2倍体积的二氯甲烷混合加入反应器，开启搅拌并使体系处于20℃左右；步骤二：开始滴加溴的二氯甲烷溶液，控温使体系在20‑30℃左右，将反应器密封并通入强碱溶液中吸收酸气HBr；步骤三：滴加完毕后关闭冷井，常温搅拌约2小时后，反应液颜色逐渐变为浅黄至浅棕色之间，TLC监控无原料即可，将得到的反应液进行浓缩；本发明噻唑医药中间体合成工艺，通过引入消泡剂正己烷，可以使产生的气体泡沫很快从溶剂中溶出、释放，避免了一次性冲出的现象，通过引入正己烷溶剂，可以有效地在低温下析出固体，且杂质可以控制在1%左右，大大降低了纯化难度，更利于结晶。

  公开号：

  CN112920137A
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-羟基-3-苯丙酸酯 在 VPO/Al₂O₃ catalyst 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以90.2%的产率得到丙酮酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种α-羟基羧酸酯选择性氧化制备α-氧代羧酸酯的方法

  摘要：

  一种α‑羟基羧酸酯选择性氧化制备α‑氧代羧酸酯的方法，涉及α‑氧代羧酸酯的制备领域，在液相溶剂中，以分子氧为氧源，以+4价V和+5价V复合的钒磷氧(VPO)作催化剂，α‑羟基羧酸酯与分子氧反应选择性氧化制得α‑氧代羧酸酯；其中，所述钒磷氧(VPO)催化剂是磷酸氧钒(VOPO4)(VV)和焦磷酸氧钒((VO)2P2O7)(VIV)复合的钒磷氧(VPO)催化剂。钒磷氧(VPO)催化剂为廉价的非贵金属催化剂，成本较低；反应可在常压下进行，对设备的要求较低；本发明实现α‑氧代羧酸酯的高收率(90％)；催化剂经再活化后可重复利用。

  公开号：

  CN112479875A
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 丙酮酸乙酯 、 氢氧化钾 、 oxone 、 phosphate buffer 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5β,6β-环氧胆甾烷-3β-OL 、 胆固醇-5Alpha,6Alpha-环氧化物
  参考文献：
  名称：

  二环氧乙烷介导的甾体烯环氧化和氧插入碳氢键

  摘要：

  由多种酮原位生成的二环氧乙烷可从胆固醇或其乙酸盐中以高收率得到5,6-环氧化物。与过氧酸相比，α：β比接近1（约4）。4,4-二甲基胆固醇及其乙酸酯没有被环氧化，而是分别用二甲基二环氧乙烷分别氧化为3,7-二氧代和7-氧代衍生物。通过使用18种O标记的底物，甾醇的氧化通过氧插入机制进行，并且5α-胆甾醇3α-ol的氧化速度比其3β-表观分子更快（> 1.5倍）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79489-5

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 非线性光学材料和使用其的非线性光学元件
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN104204933B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供具有良好的非线性光学性能、耐光性、耐升华性、耐热性、并且在电场极化时的稳定性也优异的非线性光学材料和使用其的非线性光学元件。一种有机非线性光学材料，其含有下述通式(I)所表示的化合物与高分子粘结剂。通式(I)中，R1和R2各自独立地表示取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。R3表示氢原子、取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。L表示将具有二氰基亚甲基的氧代吡咯啉环与氮原子经π共轭系连接、且在π共轭系含有偶氮基(‑N＝N‑)的二价连接基团。
• Oxidation of hydrazones by hypervalent organoiodine reagents: Regeneration of the carbonyl group and facile syntheses of α-acetoxy and α-alkoxy azo compounds
  作者：Derek H.R. Barton、Joseph Cs. Jaszberenyi、Wansheng Liu、Tetsuro Shinada

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00940-4

  日期：1996.11

  derivatives of α-keto esters were prepared. The carbonyl group was readily regenerated in high yield from phenylhydrazones through oxidative hydrolysis using hypervalent organoiodine(III) reagents—either bis(trifluoroacetoxy)-iodobenzene (BTIB) in aqueous acetonitrile or hydroxy(tosyloxy)iodobenzene (HTIB) in chloroform. α-Acetoxy phenyl- or methylazo compounds were readily synthesized by oxidation of the

  制备了各种α-酮酯的衍生物。使用高价有机碘（III）试剂-乙腈水溶液中的双（三氟乙酰氧基）-碘苯（BTIB）或氯仿中的羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），可以通过氧化水解从苯hydr中高产率地再生羰基。通过用二氯甲烷或乙酸中的碘代苯二乙酸酯（IBDA）氧化相应的hydr，可以轻松合成α-乙酰氧基苯基或甲基偶氮化合物。α-甲氧基苯基或甲基偶氮化合物也可以通过在甲醇中氧化hydr来制备。讨论了氧化反应的机理。
• Discovery of 3-Substituted 1<i>H</i>-Indole-2-carboxylic Acid Derivatives as a Novel Class of CysLT₁Selective Antagonists
  作者：Huayan Chen、Hui Yang、Zhilong Wang、Xin Xie、Fajun Nan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00482

  日期：2016.3.10

  The indole derivative, 3-((E)-3-((3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl)phenyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl )-7-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid (17k), was identified as a novel and highly potent and selective CysLT1 antagonist with IC50 values of 0.0059 +/- 0.0011 and 15 +/- 4 muM for CysLT1 and CysLT2, respectively.

  吲哚衍生物3-（（E）-3-（（3-（（E）-2-（7-氯喹啉-2基）乙烯基）苯基）氨基）-3-氧代丙-1-烯-1-基） -7-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸（17k）被确定为一种新型且高效的选择性CysLT1拮抗剂，CysLT1和CysLT2的IC50值为0.0059 +/- 0.0011和15 +/- 4μM，分别。
• Synthesis, labelling and evaluation of hydantoin-substituted indole carboxylic acids as potential ligands for positron emission tomography imaging of the glycine binding site of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：A. Bauman、M. Piel、S. Höhnemann、A. Krauss、M. Jansen、C. Solbach、G. Dannhardt、F. Rösch

  DOI：10.1002/jlcr.1901

  日期：2011.8

  hydroxy moiety to obtain the radiolabelled ligands through an alkylation reaction. Radiosynthesis was achieved by labelling the precursor ethyl 4,6-dichloro-3-((3-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate with 2-[18F]fluoroethyl tosylate or [11C]methyl iodide and subsequent cleavage of the ethyl ester moiety. This gave the final products in overall decay-corrected radiochemical

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate

表征谱图