乙基3-氯-2-氧代丙酸酯 | 65868-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基3-氯-2-氧代丙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-chloropropionate
• 英文别名: ethyl chloroacetylformiate；ethyl 3-chloropyruvate；ethyl chloropyruvate；3-chloro-2-oxo-propionic acid ethyl ester；Chlor-brenztraubensaeure-aethylester；ethyl 3-chloro-3-oxopropanoate；3-chloro-2-oxoPropanoic acid Ethyl ester；ethyl 3-chloro-2-oxopropanoate
• CAS: 65868-37-3
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• 分子量: 150.562
• InChiKey: OIQULCHHLQEWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氯-2-氧代丙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-[[(2S)-5-[[amino(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Aminoazole Analogs of Lysine and Arginine: The Mitsunobu Reaction with Lysinol and Argininol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2819
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.2%的产率得到乙基3-氯-2-氧代丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一类3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明提供了一类3，4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含3，4-二氯异噻唑的杂环化合物，它们具有如下的化学结构通式：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN102942565B

文献信息

• Construction of bis-, tris- and tetrahydrazones by addition of azoalkenes to amines and ammonia
  作者：Artem N Semakin、Aleksandr O Kokuev、Yulia V Nelyubina、Alexey Yu Sukhorukov、Petr A Zhmurov、Sema L Ioffe、Vladimir A Tartakovsky

  DOI：10.3762/bjoc.12.241

  日期：——

  Exhaustive Michael-type alkylations of amines and ammonia with azoalkenes (generated from alpha-halohydrazones) were demonstrated as an efficient approach to poly(hydrazonomethyl)amines - a novel class of polynitrogen ligands. An intramolecular cyclotrimerization of C=N bonds in tris(hydrazonomethyl)amine to the respective 1,4,6,10-tetraazaadamantane derivative was demonstrated.

  胺和氨与偶氮烯烃（由α-卤代azo酮生成）的详尽的Michael型烷基化被证明是一种有效的方法，用于制备新型的多氮配体聚（hydr甲基）。证明了三（hydr甲基）胺中的C ＝ N键与各自的1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的分子内环三聚化。
• Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Iyengar R. Rajesh

  公开号：US20050038068A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds that activate AMP-activated protein kinase (AMPK), including the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders such as diabetes, metabolic syndrome, and obesity.

  本发明涉及激活AMP-激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，包括制备这些化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物在预防或治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖等疾病中的用途。
• Enantioselective Synthesis of Thiazole-Derived α-Perfluoroalkylated 5-7-Membered Amines
  作者：Natalia G. Voznesenskaia、Olga I. Shmatova、Mikhail M. Ilyin、Mikhail M. Ilyin、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.201801845

  日期：2019.3.7

  Enantioselective synthesis of thiazole‐containing α‐perfluoroalkylated cyclic amines was elaborated. Enantioselective Strecker hydrocyanation followed by the reaction with hydrogen sulfide resulted in highly efficient formation of the corresponding thioamides. Finally, Hantzsch reactions provided access to a family of fluorinated analogues of natural products.

  详细阐述了含噻唑的α-全氟烷基化环胺的对映选择性合成。对映选择性斯特雷克氢氰化反应，然后与硫化氢反应，可高效形成相应的硫代酰胺。最后，汉茨反应使人们可以接触到一系列天然产物的氟化类似物。
• Synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives with uterine-relaxing, antibronchospastic, and cardiac-stimulating properties
  作者：Claire Sablayrolles、Jean Claude Milhavet、Eliane Rechenq、Jean Pierre Chapat、Gerard H. Cros、Maurice Boucard、Jean J. Serrano、John H. McNeill

  DOI：10.1021/jm00368a018

  日期：1984.2

  A series of imidazo[1,2-alpha]pyrazine derivatives was synthesized by condensation of alpha-halogenocarbonyl compounds and aminopyrazines. Various compounds resulted from competitive reactions or reagent isomerization and demonstrated in vitro uterine-relaxing and in vivo antibronchospastic activities. On isolated atria, 5-bromoimidazo-[1,2-alpha]pyrazine showed positive chronotropic and inotropic

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。
• Organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts: The first example of homogenization of inorganic-supported catalyst in asymmetric hydrogenation
  作者：Taotao Chen、Xuebing Ma、Xiaojia Wang、Qiang Wang、Jinqin Zhou、Qian Tang

  DOI：10.1039/c0dt00786b

  日期：——

  In this article, we report the synthesis, structure, morphologies, and asymmetric catalytic properties of a series of novel organosoluble zirconium phosphonate nanocomposites and their supported chiral ruthenium catalysts, which have a good organosolubility (0.1–0.5 g mL−1) in various solvents and mesoporous, filiform, and layered structures. Due to the organosoluble properties in various organic solvents

  在本文中，我们报告了一系列新型有机可溶物的合成，结构，形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂，在各种溶剂和介孔，丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度（0.1–0.5 g mL -1）。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性，在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中，对映选择性（74.3–84.7％ee）和分离的产率（86.7–93.6％）高于相应的均相Ru（p -cymene）（S -BINAP）Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后，通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次，而催化活性没有明显损失。