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BAY-876 | 1799753-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
BAY-876
英文别名
N4-[1-(4-cyanobenzyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoroquinoline-2,4-dicarboxamide;Bay-876;4-N-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-7-fluoroquinoline-2,4-dicarboxamide
BAY-876化学式
CAS
1799753-84-6
化学式
C24H16F4N6O2
mdl
——
分子量
496.424
InChiKey
BKLJDIJJOOQUFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BAY-876 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以10%的产率得到7-fluoro-N4-{5-methyl-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl}quinoline-2,4-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
    摘要:
    本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的化合物,涉及制备该类化合物的方法,包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途,还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
    公开号:
    WO2015091428A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氟喹啉-2,4-二羧酸氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 BAY-876
    参考文献:
    名称:
    第一种高选择性GLUT1抑制剂BAY-876的鉴定和优化。
    摘要:
    尽管众所周知的事实是,即使在正常的氧气供应条件下,促进性葡萄糖转运蛋白GLUT1仍是保证许多肿瘤实体葡萄糖消耗增加的关键因素之一(被称为Warburg效应),但仅进行了很少的努力寻找一种GLUT1选择性小分子抑制剂。由于GLUT1家族的其他转运蛋白都参与关键过程,因此此类抑制剂不应解决这些转运蛋白。针对约300万种化合物的库进行了高通量筛选,以发现具有这种具有挑战性的效能和选择性的小分子。N-(1H-吡唑-4-基)喹啉-4-羧酰胺被确定为进一步优化化合物的理想起点。经过广泛的构效关系探索后,获得了对GLUT2,GLUT3和GLUT4的选择性因子> 100的个位数纳摩尔抑制剂。最有前途的化合物BAY-876 [N4- [1-(4-氰基苄基)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基] -7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺]在体外具有良好的代谢稳定性,在体内具有较高的口服生物利用度。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201600276
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文献信息

  • GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170037028A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
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