{p-cymeneruthenium(N3)(acac)}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {p-cymeneruthenium(N3)(acac)}
• 英文别名: [(η6-p-cymene)Ru(acetylacetonato)(N3)]
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂Ru
• 分子量: 376.421
• InChiKey: BLGAECLNLPGTJO-MECAPONASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {p-cymeneruthenium(N3)(acac)} 、 反丁烯二腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(acetylacetonato)(N3C2HCN)]
  参考文献：
  名称：

  通过与相应的芳烃钌叠氮基络合物与活化炔烃或富马腈的环加成反应合成芳烃钌三唑络合物

  摘要：

  中性芳烃钌叠氮配合物[（η 6 - p -cymene）的Ru（LL）（N 3）]，[LL =乙酰丙酮（ACAC）（4），benzoylacetonato（bzac）（5）diphenylbenzoyl甲烷（dbzm）（6）]经历[3 + 2]与一系列激活炔烃和富马腈的生产芳烃钌络合物三唑环加成反应：[（η 6 - p -cymene）的Ru（LL）{N 3 ç 2（CO 2 R）2 }] [LL =（acac），R = Me（7）; LL =（bzac），R = Me（8）; LL =（dbzm），R = Me（9）; LL =（acac），R = Et（10）; LL =（bzac），R = Et（11）; LL =（dbzm），R =逸（12）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（LL）（N 3 c ^ 2 HCN）]; LL =  acac（13），bzac（14）; db

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.001
• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-p-cymene)Ru(acac)Cl 在 NaN₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到{p-cymeneruthenium(N3)(acac)}
  参考文献：
  名称：

  含吡唑基配体的钌（II）配合物的合成，X射线结构和核磁共振（1 H和13 C）研究

  摘要：

  合成和NMR谱（1 H和13 C）被报告为24 p属于以下家族之一-cymeneruthenium络合物：[茹（MEC 6 ħ 4镨我- p）（ACAC）X]（3） - （9），[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）（acac）L] BF 4（10）–（17），[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）ClL 2 ] BF 4（19） –（22），和的[Ru（MEC 6 ħ 4镨我- p）L- 3 ] [BF 4 ] 2（23），的[Ru（MEC 6 ħ 4镨我- p）XL 2 ] BF 4（24），和[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）X 2 L]（25），其中X = Br，I，N 3，pz，mpz，dmpz或idz，L =吡啶，PPh 3，CNBu t， P（OMe）3，对于复合物（3）-（17）的Hpz（吡唑），Hmpz（3-甲基吡唑），Hdmpz（3,5-二甲

  DOI：

  10.1039/dt9900001463