d6-N-d3-methylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: d6-N-d3-methylindole
• 英文别名: 1-(methyl-d₃)-1H-(indole-d₆)；N-methylindole-d₉；2,3,4,5,6,7-Hexadeuterio-1-(trideuteriomethyl)indole
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 140.106
• InChiKey: BLRHMMGNCXNXJL-KIVWUKIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d6-N-d3-methylindole 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-[1-(methyl-d₃)-(2,4,5,6,7-d₅)-1H-indole-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氘代嘧啶类化合物、制备方法、药物组合物、制剂和用途

  摘要：

  本发明提供一种氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药分子或溶剂合物，其制备方法、药物组合物、制剂和用途，该类化合物或其盐或其药物组合物、药物制剂可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，能够有效抑制多种肿瘤细胞的产生，可用于制备抗肿瘤药物等，且该类化合物与AZD9291相比能够提高血液中药物的浓度和稳定性，从而可以减少药物的使用剂量，降低药物的毒副作用。

  公开号：

  CN108675993A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 重水 、 异丙醇 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以76%的产率得到d6-N-d3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  在 D2O/2-PrOH 混合溶剂中芳族核的高效连续流动 H-D 交换反应在碳珠上装有铂的催化剂盒中

  摘要：

  在此，基于多相铂催化氢-氘交换，开发了一种用于各种芳族化合物的连续流氘化方法。该反应需要转移...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200325

文献信息

• Deuteration of indole and N-methylindole by Raney nickel catalysis
  作者：Wai-Ming Yau、Klaus Gawrisch

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199907)42:7<709::aid-jlcr235>3.0.co;2-2

  日期：1999.7

  Indole and N-methylindole have been partially or fully deuterated by Raney nickel catalyzed H-1-H-2 exchange in a series of deuterated solvents. Perdeuterated indoles have been obtained in water and methanol while compounds that are preferentially deuterated at specific sites were obtained in chloroform, acetone, acetonitrile, ethanol, and isopropanol. The partially deuterated compounds are an important research tool for solid-state NMR studies on proteins.
• Efficient Continuous-Flow H–D Exchange Reaction of Aromatic Nuclei in D2O/2-PrOH Mixed Solvent in a Catalyst Cartridge Packed with Platinum on Carbon Beads
  作者：Kwihwan Park、Naoya Ito、Tsuyoshi Yamada、Hironao Sajiki

  DOI：10.1246/bcsj.20200325

  日期：2021.2.15

  Herein, a continuous-flow deuteration methodology for various aromatic compounds is developed based on heterogeneous platinum-catalyzed hydrogen-deuterium exchange. The reaction entailed the transf...

  在此，基于多相铂催化氢-氘交换，开发了一种用于各种芳族化合物的连续流氘化方法。该反应需要转移...
• 氘代嘧啶类化合物、制备方法、药物组合物、制剂和用途
  申请人：纽瑞森生物科技（北京）有限公司

  公开号：CN108675993A

  公开（公告）日：2018-10-19

  本发明提供一种氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药分子或溶剂合物，其制备方法、药物组合物、制剂和用途，该类化合物或其盐或其药物组合物、药物制剂可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，能够有效抑制多种肿瘤细胞的产生，可用于制备抗肿瘤药物等，且该类化合物与AZD9291相比能够提高血液中药物的浓度和稳定性，从而可以减少药物的使用剂量，降低药物的毒副作用。