methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylamino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylanilino)acetate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BLRHRTBBCRVVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 、 乙烷,三氯氟- 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  TfOH催化的带有苯胺的α-取代的α-重氮酯的N–H插入提供了非自然的α-氨基酯的途径

  摘要：

  节省时间的TfOH催化的苯胺与α-烷基和α-芳基-α-二重氮乙酸酯之间的N–H插入提供了一种直接获得非天然α-氨基酯的直接方法，该酯易于经历各种转化，因此可用于合成药物相关分子 以中等至优异的产率获得了α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02588

文献信息

• N–H and S–H insertions over Cu(I)-zeolites as heterogeneous catalysts
  作者：Pipas Saha、Himchan Jeon、Pratyush Kumar Mishra、Hyun-Woo Rhee、Ja Hun Kwak

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.02.031

  日期：2016.6
• TfOH-Catalyzed N–H Insertion of α-Substituted-α-Diazoesters with Anilines Provides Access to Unnatural α-Amino Esters
  作者：Sha Hu、Jiale Wu、Zuolin Lu、Jiaqi Wang、Yuan Tao、Meifen Jiang、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02588

  日期：2021.2.19

  time-economical TfOH-catalyzed N–H insertion between anilines and α-alkyl and α-aryl-α-diazoacetates provides a straightforward approach to access unnatural α-amino esters, which readily undergo various transformations and can thus be used for the synthesis of pharmaceutically relevant molecules. The α-amino esters were obtained in moderate to excellent yields.

  节省时间的TfOH催化的苯胺与α-烷基和α-芳基-α-二重氮乙酸酯之间的N–H插入提供了一种直接获得非天然α-氨基酯的直接方法，该酯易于经历各种转化，因此可用于合成药物相关分子 以中等至优异的产率获得了α-氨基酯。