2-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-trifluoroethoxypyridine
• 化学式: C₇H₅BrF₃NO
• 分子量: 256.022
• InChiKey: BLTWZABBXMLADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((6'-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-[2,3'-bipyridin]-4'-yl)amino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2024177362A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPYRIDYL AMINES AND ETHERS AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] AMINES ET ETHERS DE BIPYRIDYLE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5 METABOTROPIQUE AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双吡啶基胺和醚化合物，例如式(I)中的化合物：（I）（其中R?1#191，R?2#191，R?3#191，X和Y的定义如本文所述），这些化合物是mGluR5调节剂，可用于治疗或预防涉及mGluR5的疾病和症状，包括但不限于精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁症、双相情感障碍和恐慌，以及用于疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应，药物成瘾、药物滥用、戒断综合征、肥胖症和其他疾病的治疗。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种通过给予这些新型双吡啶基胺和/或醚化合物和/或含有这些化合物的组合物的有效量来治疗这些障碍和症状的方法。

  公开号：

  WO2005021529A1

文献信息

• 3-substituted pyridine compounds and related synthesis
  申请人：——

  公开号：US20010006805A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention relates to 3-substituted and 2,3-disubstituted pyridine compounds which are useful as intermediates in the synthesis of pyridylsulfonylurea herbicides. The invention also relates to arylation of alcohols using a pyridinediazonium salt. More particularly the arylation process of the instant invention relates to the synthesis of 2,3-disubstituted pyridine compounds via anhydrous diazotization of 3-aminopyridines to form a diazonium salt intermediate that is then reacted with the appropriate alcohol to produce the desired product. The invention additionally relates to pyridine-3-diazonium salt intermediates.

  本发明涉及3-取代和2,3-二取代的吡啶化合物，这些化合物在吡啶磺酰脲除草剂的合成中作为中间体有用。本发明还涉及使用吡啶重氮盐进行醇的芳基化反应。更具体地说，本发明的芳基化过程涉及通过无水重氮化3-氨基吡啶来合成2,3-二取代的吡啶化合物，以形成重氮盐中间体，然后与适当的醇反应以产生所需的产物。本发明还涉及吡啶-3-重氮盐中间体。
• Bipyridyl amines and ethers as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Kamenecka M. Theodore

  公开号：US20070027321A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention is directed to novel bipyridyl amine and ether compounds such as those of Formula (I): (I) (where R?1#191, R?2#191, R?3#191, X and Y are as defined herein) which are mGluR5 modulators useful in the treatment or prevention of diseases and conditions in which mGluR5 is involved, including but not limited to psychiatric and mood disorders such as schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders, such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. This invention further provides a method of treatment of these disorders and conditions by the administration of an effective amount of these novel bipyridyl amine and/or ether compounds and/or compositions containing these compounds.

  本发明涉及新型的联吡啶胺和醚化合物，例如公式(I)中的化合物：(I) (其中R?1#191，R?2#191，R?3#191，X和Y如本文所定义)，这些化合物是mGluR5调节剂，可用于治疗或预防涉及mGluR5的疾病和病况，包括但不限于精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应、药物成瘾、药物滥用、戒断综合征、肥胖症和其他疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供了通过给予这些新型联吡啶胺和/或醚化合物和/或含有这些化合物的组合物的有效量来治疗这些障碍和病况的方法。
• Diazonium salts which are intermediates for 3-substituted pyridines
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US06710180B2

  公开（公告）日：2004-03-23

  The present invention relates to 3-substituted and 2,3-disubstituted pyridine compounds which are useful as intermediates in the synthesis of pyridylsulfonylurea herbicides. The invention also relates to arylation of alcohols using a pyridinediazonium salt. More particularly the arylation process of the instant invention relates to the synthesis of 2,3-disubstituted pyridine compounds via anhydrous diazotization of 3-amninopyridines to form a diazonium salt intermediate that is then reacted with the appropriate alcohol to produce the desired product. The invention additionally relates to pyridine-3-diazonium salt intermediates.

  本发明涉及3-取代和2,3-双取代吡啶化合物，可用作合成吡啶磺酰脲除草剂的中间体。本发明还涉及使用吡啶重氮盐对醇进行芳基化反应。特别是，本发明的芳基化过程涉及通过3-氨基吡啶的无水重氮化形成重氮盐中间体，然后与适当的醇反应，以产生所需的产物的2,3-双取代吡啶化合物的合成。本发明还涉及吡啶-3-重氮盐中间体。
• 3-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AND RELATED SYNTHESIS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1098881A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• BIPYRIDYL AMINES AND ETHERS AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1664018A1

  公开（公告）日：2006-06-07