Ph2PCH2CH2(Bcat)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PCH2CH2(Bcat)
• 英文别名: Ph2P(CH2)2Bcat；2-(1,3,2-Benzodioxaborol-2-yl)ethyl-diphenylphosphane；2-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₀H₁₈BO₂P
• 分子量: 332.146
• InChiKey: BLTWYBTUNAHBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基二苯基膦 、 儿萘酚硼烷 在 Cp₂Ti(HBcat)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到Ph2PCH2CH2(Bcat)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, spectroscopic and structural studies of two novel phosphanyl(organyl)borane compounds

  摘要：

  The titanium (II) complex, Cp2Ti(HBcat)(2), catalyzes the hydroboration of diphenylvinylphosphine by catecholborane and pinacolborane to afford exclusive anti-Markovnikov phosphanyl(organyl)boranes cleanly, rapidly and in good yields. Spectroscopic and X-ray studies of the phosphanyl(organyl)borane products show no evidence of boron-phosphorus interaction, indicating that the compounds preclude formation of Lewis pairs. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.030

文献信息

• Synthesis and structure of indenyl rhodium(I) complexes containing unsaturated phosphines: catalyst precursors for alkene hydroboration
  作者：Christian N. Garon、Daniel I. McIsaac、Christopher M. Vogels、Andreas Decken、Ian D. Williams、Christian Kleeberg、Todd B. Marder、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/b812259h

  日期：——

  The indenyl compound (eta(5)-C(9)H(7))Rh(coe)(2) (1, coe = cis-cyclooctene) has been prepared as a thermally stable alternative to the diethylene derivative (eta(5)-C(9)H(7))Rh(eta(2)-H(2)C[double bond, length as m-dash]CH(2))(2). Compound 1 reacts with unsaturated phosphines Ph(2)PR (R = CH[double bond, length as m-dash]CH(2), 2; CH(2)CH=CH(2), 3; and C triple bond C-tert-Bu, 4) to give complexes

  茚基化合物（eta（5）-C（9）H（7））Rh（coe）（2）（1，coe =顺式环辛烯）已制备为热稳定的二乙烯衍生物（eta（5 ）-C（9）H（7））Rh（eta（2）-H（2）C [双键，长度为m-虚线CH（2））（2）。化合物1与不饱和膦Ph（2）PR（R = CH [双键，长度为m-破折号CH（2），2; CH（2）CH = CH（2），3;和C三键C -tert-Bu，4）得到（eta（5）-C（9）H（7））Rh（Ph（2）PR）（2）类型的络合物，其中通过磷原子发生键合。将Ph（2）PC三键CPPh（2）加到1得到二聚体[（eta（5）-C（9）H（7））Rh（micro-Ph（2）PC三键CPPh（2）） ]（2）（5）。溶液和固态数据表明，这些新的膦配合物在茚基环内仅具有适度的变形。