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(S)-(-)-5-[3-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-5-[3-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione
英文别名
(S)-(-)-5-[3-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]-phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione;(5S)-5-[3-[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]propyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
(S)-(-)-5-[3-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)phenyl]propyl]-2,4-oxazolidinedione化学式
CAS
——
化学式
C23H22N2O4S
mdl
——
分子量
422.505
InChiKey
BMJSQIFEHACDIX-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型5-取代的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮衍生物作为具有抗糖尿病活性的胰岛素增敏剂。
    摘要:
    制备了在5位具有ω-(偶氮基烷氧基苯基)烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮,并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA(y)中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中,5- [3- [4- [2-(2-呋喃基)-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2,4-恶唑烷二酮的两种对映体(64)就活性而言,最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯(26)进行不对称O-乙酰化合成的,然后将恶唑烷二酮环环化。(R)-(+)-64比(S)-(-)-64(ED25> 1.5 mg / kg / d)表现出更强的降糖活性(有效剂量(ED)25 = 0.561 mg / kg / d) )或吡格列酮(ED25
    DOI:
    10.1021/jm010490l
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文献信息

  • Neovascularization inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030134884A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    An angiogenesis inhibitor containing a compound represented by the formula 1 wherein R 4 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; Xa is a bond and the like; k is an integer of 1 to 3; Ya is an oxygen atom and the like; ring Ea is a benzene ring optionally having additional substituent(s); p is an integer of 1 to 8; R 5 is a hydrogen atom and the like; q is an integer of 0 to 6; r is 0 or 1; R 8 is a hydroxy group and the like; and R 6 and R 7 are hydrogen atoms and the like, or a salt thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of tumor and the like.
    一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等;Xa是键等;k是1到3的整数;Ya是氧原子等;环Ea是苯环,可选择地具有额外的取代基;p是1到8的整数;R5是氢原子等;q是0到6的整数;r为0或1;R8是羟基等;R6和R7是氢原子等,或其盐,可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。
  • NEOVASCULARIZATION INHIBITORS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1277730A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    An angiogenesis inhibitor containing a compound represented by the formula wherein R4 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; Xa is a bond and the like; k is an integer of 1 to 3; Ya is an oxygen atom and the like; ring Ea is a benzene ring optionally having additional substituent(s); p is an integer of 1 to 8; R5 is a hydrogen atom and the like; q is an integer of 0 to 6; r is 0 or 1; R8 is a hydroxy group and the like; and R6 and R7 are hydrogen atoms and the like, or a salt thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of tumor and the like.
    一种血管生成抑制剂,含有由式表示的化合物 其中 R4 是任选取代的烃基之类;Xa 是键之类;k 是 1 至 3 的整数;Ya 是氧原子之类;环 Ea 是任选具有附加取代基的苯环;p 是 1 至 8 的整数;R5是氢原子等;q是0至6的整数;r是0或1;R8是羟基等;R6和R7是氢原子等,或其盐可用作预防或治疗肿瘤等的药物。
  • Novel 5-Substituted 2,4-Thiazolidinedione and 2,4-Oxazolidinedione Derivatives as Insulin Sensitizers with Antidiabetic Activities
    作者:Yu Momose、Tsuyoshi Maekawa、Tohru Yamano、Mitsuru Kawada、Hiroyuki Odaka、Hitoshi Ikeda、Takashi Sohda
    DOI:10.1021/jm010490l
    日期:2002.3.1
    Two novel classes of 2,4-thiazolidinediones and 2,4-oxazolidinediones with an omega-(azolylalkoxyphenyl)alkyl substituent at the 5-position were prepared and their antidiabetic effects were evaluated in two genetically obese and diabetic animal models, KKA(y) mice and Wistar fatty rats. A large number of the 2,4-thia(oxa)zolidinediones showed potent glucose- and lipid-lowering activities. The antidiabetic
    制备了在5位具有ω-(偶氮基烷氧基苯基)烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮,并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA(y)中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中,5- [3- [4- [2-(2-呋喃基)-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2,4-恶唑烷二酮的两种对映体(64)就活性而言,最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯(26)进行不对称O-乙酰化合成的,然后将恶唑烷二酮环环化。(R)-(+)-64比(S)-(-)-64(ED25> 1.5 mg / kg / d)表现出更强的降糖活性(有效剂量(ED)25 = 0.561 mg / kg / d) )或吡格列酮(ED25
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