4''-O-{[2-({2-[(2-carboxy-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)amino]ethyl}amino)]propionyl}-6-O-methylerythromycin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-{[2-({2-[(2-carboxy-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)amino]ethyl}amino)]propionyl}-6-O-methylerythromycin A
• 英文别名: 7-[2-[[3-[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-4-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₅₇H₉₀N₄O₁₇
• 分子量: 1103.36
• InChiKey: BMJSWUQJIDNXPR-FKZZJFNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4"-O-propenoyl-6-O-methyl-erythromycin A 、 9-[(2-aminoethyl)amino]-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4''-O-{[2-({2-[(2-carboxy-5-(R,S)-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)amino]ethyl}amino)]propionyl}-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Frydrych Catherine Simone Victoire

  公开号：US20090111760A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化学式为(I)的化合物、包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及该化合物的用途，特别是在治疗微生物感染方面的用途。
• WO2006/50941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——