4-(1-cyanoethyl)-3-nitrotrifluorotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-cyanoethyl)-3-nitrotrifluorotoluene
• 英文别名: 2-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: BMRZKMDEXFLYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyanoethyl)-3-nitrotrifluorotoluene 在 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用。该方法以2‑烷基芳基乙腈类化合物为原料在过渡金属催化剂的作用下经过氧化反应制备烷基芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明提供的方法无需特别的低温和昂贵的碱试剂，并且反应收率高，时间短，同时能够减少碱的用量，甚至在无需碱的存在下反应也能以较高的收率得到产物，三废更少。#imgabs0#

  公开号：

  CN117069556A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 2-氯丙腈 生成 4-(1-cyanoethyl)-3-nitrotrifluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  STAHLY, B. C.;STAHLY, G. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04502995A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Fluoronitrolarylacetonitriles are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound having a nitro substituent, at least one fluoro substituent, and at least one replaceable hydrogen on (1) a benzene ring bearing at least one other innocuous substituent, (2) a heterocyclic aromatic ring, or (3) a carbocyclic aromatic ring of a polycyclic ring structure with an alpha,alpha-disubstituted acetonitrile in an inert solvent and in the presence of a base so that the nitrile undergoes a nucleophilic substitution on an unsubstituted ring carbon of the fluoronitroaromatic compound during which an alpha-substituent functions as a leaving group.

  通过在惰性溶剂中，在碱的存在下，将具有硝基取代基、至少一个氟取代基和至少一个可替代氢的氟硝基芳香化合物与α，α-二取代乙腈反应制备氟硝基芳基乙腈。在这个过程中，腈基在氟硝基芳香化合物的一个未取代的环碳上发生亲核取代，α-取代基作为离去基团。
• 一种2-取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用
  申请人：合力科技股份有限公司

  公开号：CN117069614A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明提供一种2‑取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用。该方法以取代苯和2‑氰基羧酸酯为原料，在碱的作用下直接反应得到2‑取代芳基乙腈类化合物，反应式如下：#imgabs0#与现有技术相比，本发明提供的方法收率高，无需使用过渡金属催化剂，无需使用强碱，避免了苛刻的反应条件。
• 一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用
  申请人：合力科技股份有限公司

  公开号：CN117069556A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明提供了一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用。该方法以2‑烷基芳基乙腈类化合物为原料在过渡金属催化剂的作用下经过氧化反应制备烷基芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明提供的方法无需特别的低温和昂贵的碱试剂，并且反应收率高，时间短，同时能够减少碱的用量，甚至在无需碱的存在下反应也能以较高的收率得到产物，三废更少。#imgabs0#
• STAHLY, B. C.;STAHLY, G. P.
  作者：STAHLY, B. C.、STAHLY, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4502995A
  申请人：——

  公开号：US4502995A

  公开（公告）日：1985-03-05