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2-(β-glucosyloxy)ethyl acrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(β-glucosyloxy)ethyl acrylate
英文别名
Glc-β-EA
2-(β-glucosyloxy)ethyl acrylate化学式
CAS
——
化学式
C11H18O8
mdl
——
分子量
278.259
InChiKey
BMVDSUDPGRMFFO-WVTGURRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    125.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(β-glucosyloxy)ethyl acrylateα-环糊精 在 cyclodextrin glycosyltransferase from Bacillus macerans 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 Glc-α-Glc-β-ethyl acrylate 、 (Glc-α)2-Glc-β-ethyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    从淀粉和α-环糊精的生物催化合成麦芽糊精基丙烯酸酯。
    摘要:
    通过CGTase成功地由Macerans芽孢杆菌CGTase合成了新型2-(β-低聚丙氧基)-(甲基)丙烯酸乙酯单体,催化了2-(β-葡糖氧基)-丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸与α-环糊精或淀粉的偶联。HPLC-UV分析表明,CGTase催化的反应生成具有1至15个吡喃葡萄糖基单元的2-(β-麦芽低聚氧基)-丙烯酸乙酯。1 H NMR光谱显示,在CGTase催化的偶联反应过程中,受体分子中的β-键得以保留,而新引入的葡萄糖单元则通过α-(1,4)-糖苷键连接。合成的2-(β-低聚丙氧基)-丙烯酸乙酯单体通过水性自由基聚合成功聚合,得到梳形的糖聚合物聚(2-(β-低聚丙氧基)-丙烯酸乙酯)。
    DOI:
    10.1002/mabi.201400091
  • 作为产物:
    描述:
    纤维素二糖丙烯酸羟乙酯 在 β-glucosidase 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(β-glucosyloxy)ethyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    Chemo-enzymatic synthesis route to poly(glucosyl-acrylates) using glucosidase from almonds
    摘要:
    β-葡萄糖苷酶从杏仁催化的糖苷化反应中获得了新型的葡萄糖基丙烯酸酯单体。糖基丙烯酸酯单体是通过 D-葡萄糖与羟基功能丙烯酸酯反应合成的:2-羟乙基丙烯酸酯(2-HEA)、2-羟乙基甲基丙烯酸酯(2-HEMA)和 4-羟丁基丙烯酸酯(4-HBA)。反应产物可分别鉴定为 2-(β-葡萄糖酰氧基)-丙烯酸乙酯、2-(β-葡萄糖酰氧基)-甲基丙烯酸乙酯和 4-(β-葡萄糖酰氧基)-丙烯酸乙酯。通过改变 2-HEA 与水的比例、水混溶助溶剂的存在和反应时间,对合成产率进行了优化。结果发现,最佳反应混合物中水的含量为 13%,2-HEA 的含量为 80%,1.4-二氧六环的含量为 7%。在这些条件下,反应 24 小时后,D-葡萄糖的最大产量为 50 wt%。酶法合成的葡萄糖基丙烯酸酯在 DMF 和水中通过自由基聚合反应成功聚合。糖基丙烯酸酯单体的糖苷键在聚合过程中得以保留。酶法合成的葡萄糖基丙烯酸酯可成功地与乙烯基单体 2-HEA、2-HEMA、甲基丙烯酸酰胺和 N-乙烯基咪唑共聚。
    DOI:
    10.1039/c3gc41115j
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文献信息

  • [EN] STABLE PROTEIN LIGANDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] LIGANDS PROTÉIQUES STABLES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2019227173A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present invention relates to compounds that inhibit the interaction between the SPRY-domain containing SOCS box protein and inducible nitric oxide synthase (iNOS). In particular, the present invention relates to compounds of Formula (I) and their use as anti- infective agents. (I)
    本发明涉及抑制SPRY域含SOCS盒蛋白与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)相互作用的化合物。特别地,本发明涉及公式(I)的化合物及其作为抗感染剂的用途。(I)
  • FREE-RADICAL POLYMERIZATION PROCESS IN AQUEOUS DISPERSION FOR THE PREPARATION OF A BLOCK COPOLYMER COMPRISING AT LEAST ONE HALOGENATED POLYMER BLOCK
    申请人:Solvay S.A.
    公开号:EP2041185A1
    公开(公告)日:2009-04-01
  • PROCESS FOR PRODUCING GLYCOSIDES OF ACRYLATE DERIVATES EMPLOYING POLYSACCHARIDES AND GLYCOSIDASES OR GLYCOSYLTRANSFERASES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2598645A1
    公开(公告)日:2013-06-05
  • PROCESS FOR PRODUCING GLYCOSIDES OF ACRYLATE DERIVATIVES EMPLOYING SACCHARIDES AND GLYCOSIDASES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2598647A1
    公开(公告)日:2013-06-05
  • Process for producing glycosides of acrylate derivates employing polysaccharides and glycosidases or glycosyltransferases
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2598645B1
    公开(公告)日:2014-05-21
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