(1S,5S,6R,7R)-3-(4-N,N-diisopropylcarbamoylbutyl)-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]-2-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5S,6R,7R)-3-(4-N,N-diisopropylcarbamoylbutyl)-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]-2-octene
• 英文别名: 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-6-[4-(3-methylphenyl)but-1-enyl]-5-(oxan-2-yloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]-N,N-di(propan-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₃
• 分子量: 535.811
• InChiKey: BNZGVBQYPJSUHI-IUXHXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R,7R)-3-(4-N,N-diisopropylcarbamoylbutyl)-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]-2-octene 、 对甲苯磺酸一水合物 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以12%的产率得到(1S,5S,6R,7R)-3-[5-N,N-diisopropylaminopentyl]-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-hydroxybicyclo[3.3.0]-2-octene
  参考文献：
  名称：

  NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1201235B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6R,7R)-3-(4-carboxybutyl)-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]-2-octene 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到(1S,5S,6R,7R)-3-(4-N,N-diisopropylcarbamoylbutyl)-6-[(E)-4-(m-tolyl)-1-butenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)-bicyclo[3.3.0]-2-octene
  参考文献：
  名称：

  NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1201235B1

文献信息

• NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201235B1

  公开（公告）日：2005-10-12